隔离和分子特性的潜在植物生长促进蜡样芽胞杆菌GGBSTD1和假单胞菌spp。从Vermisources GGBSTD3

文摘

Vermicompost从叶材料的准备Gliricidia海螵蛸+桂皮蓝花+银合欢leucocephala牛粪(1:1:2)使用Eudrilus eugeniae(资助),Eisenia fetida为60天。19个菌株具有固氮的能力,溶解无机磷酸盐,并产生激素是vermicompost隔绝,vermisources,蚯蚓(前,中,后)内脏植物生长研究和测试。在菌种只有5种都活动;在五芽孢杆菌种虫害显示更多的固氮活性和假单胞菌种虫害显示更多的磷酸盐增溶的活动。因此这些菌株被选为进一步分子分析和识别蜡样芽胞杆菌GGBSTD1和假单胞菌spp。GGBSTD3。植物生长的研究分别使用这两种生物和联盟(蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。)(1: 1)在不同浓度使用比例豇豆属unguiculata(l)Walp。在一天不同的时间间隔。萌发百分比,拍摄长度、根长度、叶面积、叶绿素a含量的叶子,叶子叶绿素b的内容,总叶绿素含量的叶子,整个植物的鲜重和干重显著提高了整个工厂的联盟(蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。)的两种生物在第15天5毫升浓度与他人相比。

1。介绍

如今,在现代农业实践,使用化肥来提高作物产量。但化肥的应用程序影响的总生产率长期作物和土壤变得贫瘠和不适合种植实践。因此,为了提高土壤的肥力状况,自然的喂养方式与不同类型的土壤有机输入(vermicomposts堆肥,生物肥料、堆肥等)已开发,以确保持续的生产力(1]。然而,更好的理解营养循环和管理因素在土壤中分解必须实现可持续的管理实践。土壤养分循环涉及化学、生物化学和物理化学反应,与所催化的生化反应土壤酶与可行的微生物细胞起源和植物的根。因此,任何因素影响土壤微生物种群必然会改变土壤酶活性(2]。农业系统的可持续性已经成为全世界的一个重要问题。相关的许多问题的可持续性土壤质量及其随时间变化。众所周知,精耕细作,导致有机质和养分水平迅速下降除了影响土壤物理性质。相反,管理实践与有机材料影响农业可持续发展通过提高物理、化学和生物学性质的土壤3]。

最近,有越来越多的兴趣vermicomposts的潜力,作为植物生长介质和土壤改良剂。Vermicomposts精细划分peat-like材料具有高孔隙度、曝气、排水、蓄水能力、和微生物活动,使其在良好的土壤改良剂或护发素。这是一个可持续的宏观和微量营养素的来源,活跃阶段土壤通过园艺容器的部分替换媒体。增强在替换后植物生长的土壤和堆肥或温室容器媒体是由于土壤结构的修改,改变水的可用性,增加宏观和微量营养素的可用性,刺激微生物活性,增加活动的关键物质,微生物通过与蚯蚓的互动4]。可用vermicompost富含营养物质,土壤有益微生物和植物生长促进物质。

研究在过去几十年已导致某些生物有机体的识别和他们的产品有可能被用作肥料来源。这一战略施肥土壤的生物来源已被广泛接受并被认为是一种可行的替代化学肥料的应用。氮修复(N)和磷(P)增溶的细菌可能是重要的植物营养增加氮和磷吸收的植物和植物生长促进细菌中扮演重要角色的生物肥料作物。增加和扩展生物肥料的作用可以减少化肥造成的不良环境影响。氮就是其中的一个基本需求增长、生产力和收益率的植物。在全球的基础上估计每年约1.75亿吨氮添加到土壤通过生物固氮作用。与此同时过磷酸钙肥料是昂贵,供应短缺,因此生物肥料可以弥合差距。可溶性肥料磷(P)是世界上第二大的大部分农药在使用和对粮食生产来说是非常重要的。然而,大多数土壤磷,约95 - 99,以不溶性磷酸盐的形式存在,因此无法利用植物(5]。提高磷的可用性植物,定期使用大量的化肥。但是,应用程序之后,大部分的肥料磷迅速转移到不溶性形式(6]。因此,很少比例的应用只磷,使连续应用必要的。据报道,许多土壤真菌和细菌可以溶解无机磷酸盐(7]。的芽孢杆菌在其他物种提供了几个优势属因为他们的能力在不利的环境条件产生孢子。这一特点有利于孢子悬浮液转换成粉配方没有杀死细菌(8]。Vermicompost富含氮磷钾复合肥、植物生长促进剂、和其他营养物质,当应用,土壤富含各种营养素,会成为可用的土著微生物群落。

PGPR已经知道直接提高植物生长的各种机制,即大气氮固定转移到工厂,生产的含铁细胞螯合铁,使植物的根,增溶磷等矿物质,和激素的合成9]。植物生长促进细菌(PGPB)刺激植物生长的固氮作用[10),溶解的营养(11),生产生长激素和1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC)。本文描述的潜力vermisources PGPR分离菌和植物生长在环境条件下盆栽试验刺激活动。进一步的研究将阐明潜在的这些细菌作为生物肥料的使用。

本研究的主要目的是孤立、识别、和描述的潜在植物生长促进rhizobacteria vermisources,以及评估控制环境下植物的生长潜力和使用各种分子技术描述孤立的细菌。这些细菌可以被认为是很有前途的候选人在可持续农业管理中的应用。

2。材料和方法

2.1。Vermicompost准备

目前研究地表蚯蚓、Eudrilus eugeniae(资助),Eisenia fetida(萨维尼),收集的种畜生物学系,Gandhigram农村Institute-Deemed大学Gandhigram,泰米尔纳德邦,印度和叶片的材料Gliricidia海螵蛸Jacq,银合欢leucocephala(林)。德智慧,桂皮蓝花林恩。收集从Gandhigram校园。叶材料分别进行预先消化15天通过喷洒水堆和覆盖麻布袋,并将其定期为了释放出的初始过程中产生热量分解有机物质。温度的变化观察每三天到15天。vermibeds准备的塑料容器cm大小和基质湿润持有60 - 80水分,保持24小时稳定。健康clitellate 20个数字大肠eugeniae和30多的大肠fetida分别介绍了vermibeds。在饲养室vermicomposting试验进行了相对湿度和温度的75 - 85,代谢途径°C,分别。底物被(混合)一周一次和保持60天。实验进行了三个复制每个基质与适当的控制(12]。

2.2。微生物研究

总微生物计数集落形成单位(CFU)的细菌vermicomposts, vermicasts,蚯蚓(前,中,后)内脏测定每15天(30 0,15日,45岁和60 d)使用标准的平皿计数法。从总集落形成单位,只有那些细菌菌落(19细菌菌落)显示主要增长多尝试到适当的琼脂培养基获得纯粹的文化和被描述和识别。

2.3。生物肥料筛查活动

2.3.1。在体外固氮活性

细菌的分离筛选固氮能力使用物品的液体培养基中(13]。物品中制备和消毒。菌株分别接种在选择性的物品的液体培养基中。所有的测试生物孵化37°C7天2°C。固氮活动观察的基础上形成的浊度的烧瓶。在所有19细菌隔离测试,只有五个细菌隔离形成率明显高于浊度的物品的液体培养基中,选择进一步的分子和植物生长研究。

2.3.2。在体外磷酸溶解

所有细菌的分离筛选使用Pikovskaya无机磷酸盐溶解琼脂培养基的选择性培养基的磷酸溶解测试(14]。Pikovskaya琼脂培养基的制备、消毒和菌株分别接种在选择性培养基含有0.5% (w / v)的磷酸三钙(Ca₃阿宝₄)不溶性磷酸源一样复杂。所有的测试板的细菌在孵化37°C2°C了10天。孵化后7天30°C,形成黄色的光环和/或清除区域评价。结果表示为溶解指数(SI)和他们测量使用以下公式(15]:

五种细菌显示磷酸盐增溶的活动被识别并分组为磷酸盐增溶的细菌(公安局)。最高的菌株显示如果被选中作进一步的分子和植物生长研究。

2.4。生产激素(IAA)

细菌培养接种在营养肉汤和色氨酸(5μ克/毫升)和孵化°C 5天。孵化文化在3000转离心后30分钟。两毫升的上层清液混合2滴正磷酸和4毫升Salkowski试剂(50毫升的35%高氯酸FeCl 0.5 + 1毫升₃在黑暗中)和孵化为25分钟。粉色的发展表明indole-3-acetic酸(IAA)生产。光密度测量在530 nm使用液体200(印度)。IAA的数量生产使用标准的IAA图估计和表达为微克每毫升(16,17]。

2.5。含铁细胞生产

进行定性测定含铁细胞生产在Chrome Azurol年代(CAS)琼脂培养基(18]。中科院琼脂板准备和测试生物体和孵化spot-inoculated 30°C 3 - 5天。改变周围的蓝色的颜色中细菌生长荧光黄色表示含铁细胞的生产。枯草芽孢杆菌被选为一个积极的控制(19,20.]。

2.6。16 s rDNA基因扩增和测序

从每个分离提取基因组DNA使用吸烟者和巴纳姆的修改方法21]。提取的DNA是溶解在20μL TE缓冲和用作PCR反应的模板。PCR扩增进行总量的50μ由混合20 L ng模板DNA与2.5毫米每个deoxynucleotide三磷酸和1的浓度μBac8uf m的通用引物(5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′)和Univ1492r (5′-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3′)所描述的Edwars et al。22]。热循环配置文件进行了初始变性在95°C(4分钟)紧随其后30周期的变性在95°C(1分钟),退火在56°C(30岁),扩展在72°C(1分钟),并最终在72°C扩展埃普多夫梯度thermocycler(10分钟)。PCR扩增rDNA被使用快速纯化PCR净化设备(印度班加罗尔精灵)。16 s rRNA基因序列的分离与16 s rRNA基因序列可以通过爆炸搜索在NCBI基因库数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)。分析校准和部分核苷酸序列的同源性芽孢杆菌sp.是由基本的局部比对搜索工具(爆炸)。PCR产品储存在4°C。整除的PCR产品2%琼脂糖凝胶电泳分离TAE缓冲区(pH值8.0)。100个基点DNA标记(σ,班加罗尔)被用作参考。凝胶和溴化乙锭染色(11 g / mL)和紫外线下可视化。

2.7。加入核苷酸序列

这一研究获得的序列是存入基因库(美国)核苷酸序列数据库加入GQ413962数量(下B。昙花,)和HM753262 (假单胞菌spp)。

2.8。系统发育分析

16 s rRNA基因序列是在目前的研究和分类学的获得相关的芽孢杆菌种虫害是检索国家生物技术信息中心(NCBI)数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)。所有序列对齐使用多重序列比对程序CLUSTAL W由希金斯et al。23]。成对的进化距离计算使用木村的方法(24]。获得的多个距离矩阵被用来构建系统发育树使用邻居加入斋藤和Nei的方法(25]。系统发育树由使用大型5软件(分子进化遗传分析)。

2.9。预测RNA二级结构

16 s rDNA的二级结构芽孢杆菌种虫害预测使用生物信息学Genebee工具。

2.10。限制在16 s rDNA网站分析

限制性位点的DNA芽孢杆菌种虫害分析了使用内机程序版本2.0工具在网上http://tools.neb.com/NEBcutter2/index.php。

2.11。发酵过程

剂的制备,50毫升的营养肉汤培养基(HiMedia,孟买,印度)接种在一夜之间适当的细菌培养和孵化37°C 24 h 120 rpm (CFU毫升⁻¹)。浮在表面的游离是通过离心法发酵肉汤在10000转10分钟。分析了上层清液在不同浓度植物生长促进。

2.12。评估控制环境下的植物生长促进活动

固氮细菌(芽孢杆菌spp。磷酸)和增溶的细菌(假单胞菌spp)分别检测植物生长促进活动,也是财团(1:1)在5个不同浓度,也就是说,1,2,3,4,5毫升每隔三个不同的一天(5、10和15天)通过适当的控制通过Exp1 Exp2, Exp3和Exp0,分别使用豇豆属unguiculata(l)Walp。种子在每个壶)(30种子播种在塑料罐含有消毒蛭石和安排在一个完全随机因子设计。幼苗生长在温室的温度28-32°C和85%相对湿度。壶是浇到50%的持水能力和维持在这个含水率浇水每天体重和植物生长观察15天。百分比等参数发芽,拍摄长度、根长度、叶面积、叶绿素含量的叶子,整个植物的鲜重和干重的植物测量使用标准的过程。

2.13。统计分析

以下统计工具是用于数据的分析和解释。实验结果给出了表和图的形式使用Microsoft Excel 2007。数据从不同的治疗方法进行统计分析获得使用单向方差分析和平均值比较邓肯的多个范围测试多个比较。差异被认为是重要的在0.05级使用起源软件(版本8.5.0)2010年起源实验室公司。

3所示。结果

3.1。隔离和表征细菌隔离

总共有19个菌株vermicompost隔绝,vermicast,蚯蚓(前,中,后)勇气(表1)。细菌分离株的形态和生化特征阐明在桌子上1。所有的隔离检测植物生长促进活动。19细菌分离株中只有五个菌株表现出植物生长促进活动。根据菌落形态、显微观察和文化、生化和生理特性,这种细菌,被这个名字芽孢杆菌spp。产碱杆菌属spp。欧文氏菌spp。沙雷氏菌属spp。或假单胞菌spp。这五个菌株能够生长在物品中、他们也确定为磷酸盐增溶的微生物溶解指数(表的基础上2)。芽孢杆菌种虫害SI(38.55)最高,其次是假单胞菌spp。(35.22)沙雷氏菌属spp。(30.45)。所有隔离产生大量的IAA介质的11.3至24.2的范围μg / mL;芽孢杆菌种虫害显示更高的IAA生产(24.2μg / mL)沙雷氏菌属种虫害显示低IAA生产(11.3μg / mL)。所有的菌株(除了产碱杆菌属spp)是积极的含铁细胞生产,显示一个黄色的区域在CAS琼脂培养基板(表2)。

美国号码

样本来源

生化特征^c

应变的名称

克的反应^一个

细胞形状

能动性^b

吲哚试验

甲基红试验

Voges Proskauer测试

柠檬酸利用率测试

过氧化氢酶试验

脲酶试验

明胶水解试验

硝酸还原酶试验

淀粉水解试验

酪蛋白水解试验

葡萄糖利用率试验

1。

Vermicompost (T2)

球菌

−

葡萄球菌spp。

2。

Vermicompost (T3)

杆

−

棒状杆菌属spp。

3所示。

Vermicompost (T5)

杆

−

芽孢杆菌spp。

4所示。

Vermicompost (T6)

球菌

−

微球菌spp。

5。

Vermicast (T3)

球菌

−

克雷伯氏菌spp。

6。

Vermicast (T5)

杆

−

链球菌spp。

7所示。

Vermicast (T6)

球菌

−

肠杆菌属spp。

8。

蚯蚓肠道后(T2)

球菌

−

Tricoccocusspp。

9。

蚯蚓后肠道(T3)

球菌

−

鼠疫spp。

10。

蚯蚓后肠道(T5)

球菌

−

微球菌spp。

11。

Vermicompost (T1)

−

杆

−

埃希氏杆菌属spp。

12。

Vermicompost (T2)

−

杆

−

普罗透斯spp。

13。

Vermicompost (T4)

−

杆

−

副球菌spp。

14。

Vermicompost (T5)

−

杆

−

假单胞菌spp。

15。

Vermicast (T2)

−

杆

−

枸橼酸杆菌属spp。

16。

Vermicast (T3)

−

球菌

−

欧文氏菌spp。

17所示。

Vermicast (T5)

−

杆

−

产碱杆菌属spp。

18岁。

Vermicast (T6)

−

球菌

−

沙雷氏菌属spp。

19所示。

蚯蚓肠道中期(T2)

−

杆

−

片球菌属spp。

革兰氏染色:(+)积极(−)负面的。
^b运动性:(+)运动型(−)不动的。
^c生化特征:(+)积极(−)负面的。

表1

主要从vermisources分离的菌株及其生化特性。T1-control -g .海螵蛸+l . leucocephala+牛粪(1:1:2)(蠕虫免费),T2 -g .海螵蛸+l . leucocephala+牛粪(1:1:2)+e . eugeniaeT3 -g .海螵蛸+l . leucocephala+牛粪(1:1:2)+大肠fetidaT4-control (2)c .蓝花+l . leucocephala+牛粪(1:1:2)(蠕虫免费),T5 -c .蓝花+l . leucocephala+牛粪(1:1:2)+大肠eugeniaeT6 -c .蓝花+l . leucocephala+牛粪(1:1:2)+大肠fetida。


的名字生物	磷酸溶解指数(SI)	IAA生产 (g / mL)^一个	含铁细胞生产^b

芽孢杆菌spp。	38.55	24.2	+ + +
产碱杆菌属spp。	29.30	14.7	−
欧文氏菌spp。	28.90	11.3	+
沙雷氏菌属spp。	30.45	16.8	+ +
假单胞菌spp。	35.22	19.6	+ + +

吲哚乙酸生产培养基补充色氨酸(5g / mL)后5天。
^b在体外含铁细胞生产:−代表缺席的情况下含铁细胞生产和+ + +表示橘黄区> 10毫米宽。

3.2。分子研究

部分16 s rRNA序列进行本研究芽孢杆菌种虫害和假单胞菌种虫害覆盖一段大约1500个核苷酸。大约一半的序列克隆库中显示只有轻微的与其他已知序列的关系,而另一半非常类似(大约95%序列身份)到其他数据库条目芽孢杆菌种虫害和假单胞菌spp。不到0.5%的核苷酸被发现独特的克隆序列的保守区域内,几乎总是可以阅读相关模糊区域的测序凝胶中的错误。的基础上16 s rDNA部分序列的系统发育分析,芽孢杆菌spp。GGBSTD1被确定为蜡样芽胞杆菌和假单胞菌spp。GGBSTD3被确定为假单胞菌spp。基于邻居加入菌株的系统发育分析方法是用数字表示1和2。在真细菌中,意思是鸟嘌呤与胞嘧啶()基因组DNA含量从大约25%到75%不等。细菌的基因组内容是有关发展史一直建议(26,27]。的系统发育树eubacterial 16 s rRNA清楚地表明这种关系。革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌有基因组,42%。革兰氏阴性细菌与中间内容,比如大肠杆菌(50%),粘质沙雷氏菌(58%),鼠伤寒沙门氏菌(51%)和荧光假单胞菌(60%),属于常见的革兰氏阴性细菌(28]。蜡样芽胞杆菌G + C含量53%,A + T含量47%,同样吗假单胞菌种虫害有含量53%,内容的47%。大多数功能的RNA分子二级结构特征,在进化过程中高度保守的。在这项研究中RNA二级结构蜡样芽胞杆菌和假单胞菌种虫害预测,蜡样芽胞杆菌−294.1 kkal /摩尔自由能,然后呢假单胞菌种虫害−299.8 kkal /摩尔自由能。

3.3。在控制条件下评估生物肥料的能力

发芽率的豇豆属unguiculata种子播种在蛭石补充蜡样芽胞杆菌(Exp1)假单胞菌spp。(Exp2)和财团(Exp3)(1: 1的比例)在五个不同浓度(1、2、3、4和5毫升)和控制(Exp0)如图3。最高发芽率在Exp3(财团)5毫升浓度与他人相比。提高发芽率和其他生长参数的综合效应可以归因于固氮和磷酸盐增溶的微生物能够修复大气氮和溶解P也产生生长促进物质。这些生物隔绝vermisources这观察表明原因促进和增强作物生长和产量vermicompost时应用。这是一个证明这些共生微生物在vermisources土壤肥力中获益。观察等生长参数拍摄长度、根长度和叶面积诉unguiculata表中给出了3和4,分别。在拍摄长度(根长度(厘米),厘米)和叶面积(厘米²)的植物得到显著()增加Exp3(财团蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。(1): 1))在第15天5毫升浓度比其他实验。叶绿素a、b和总叶绿素含量的叶子在d 5日10 d, d 15给出了表5。叶绿素(毫克/克的新鲜叶子),叶绿素b (毫克/克的新鲜叶)和总叶绿素(毫克/克的新鲜叶)内容的叶子明显()在Exp3(财团蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。(1: 1))在第15天5毫升浓度比其他实验。观察整个植物的鲜重表6。整个植株的鲜重(g)显著()在Exp3(财团蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。(1: 1))在第15天5毫升浓度比其他实验。观察整个植物干重的表6。整个植物的干重(g)显著()在Exp3(财团蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。(1: 1))在第15天5毫升浓度比其他实验。


实验^一个	数量的细菌培养	拍摄长度(厘米)^b			根的长度(厘米)^b
实验^一个	数量的细菌培养	第五天	第十天	第15天	第五天	第十天	第15天

Exp0	1毫升	2.97 (ab)	3.97(一个)	4.97 (ab)	1.97(德)	2.83 (ab)	3.97 (bcd)
	2毫升	3.03 (bcd)	4.03 (ab)	5.00 (ab)	2.00 (abc)	2.87(德)	4.00(一个)
	3毫升	3.10 (abc)	4.07(一个)	5.03 (ab)	2.03(德)	2.90 (abc)	4.03 (ab)
	4毫升	3.10 (bcd)	4.10 (bcd)	5.07 (bcd)	2.07(一个)	2.97(德)	4.10 (abc)
	5毫升	3.13(一个)	4.13 (ab)	5.10 (ab)	2.10 (bcd)	3.00 (ab)	4.13(德)

Exp1	1毫升	3.40 (ab)	4.40 (abc)	5.40 (ab)	2.33 (abc)	3.27 (bcd)	4.33 (f)
	2毫升	4.50 (ab)	5.40 (abc)	6.47 (ab)	3.33 (ab)	4.30(一个)	5.40 (abc)
	3毫升	5.50(德)	6.30 (ab)	7.50(一个)	4.40(德)	5.50 (abc)	6.20(一个)
	4毫升	6.53 (ab)	7.30(一个)	8.33 (ab)	5.50 (bcd)	6.53(德)	7.50 (abc)
	5毫升	7.40 (ab)	8.40 (abc)	9.23 (f)	6.40 (abc)	7.53 (ab)	8.27 (ab)

Exp2	1毫升	2.77 (bcd)	3.57 (f)	4.40(德)	1.60(德)	2.17 (abc)	3.50 (f)
	2毫升	3.43 (abc)	4.47 (ab)	5.53 (ab)	2.53 (abc)	3.40 (bcd)	4.27 (bcd)
	3毫升	4.37(德)	5.43 (abc)	6.33 (abc)	3.40 (ab)	4.43 (f)	5.33 (ab)
	4毫升	5.47 (bcd)	6.47(德)	7.33(一个)	4.20 (bcd)	5.50 (ab)	6.33 (ab)
	5毫升	6.40 (f)	7.33 (bcd)	8.33 (bcd)	5.33 (ab)	6.30 (ab)	7.30 (bcd)

Exp3	1毫升	5.30 (bcd)	6.47 (ab)	7.30 (ab)	4.33(德)	5.50 (abc)	6.20 (ab)
	2毫升	6.43 (ab)	7.40 (bcd)	8.27 (f)	5.47(一个)	6.30(德)	7.33 (ab)
	3毫升	7.37 (bcd)	8.40 (bcd)	9.27 (ab)	6.40 (ab)	7.40 (bcd)	8.40 (bcd)
	4毫升	8.47 (abc)	9.30(一个)	10.43 (abc)	7.40 (f)	8.33(一个)	9.37 (abc)
	5毫升	9.57 (ab)	10.30 (f)	11.47 (bcd)	8.33 (abc)	9.40 (ab)	10.27 (bcd)

Exp1 Exp0:营养液(控制):蜡样芽胞杆菌,Exp2:假单胞菌spp Exp3:财团的蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。(1: 1)。
^b的意思是两个重复实验(30植物)。括号内不同字母表示显著区别治疗每个生长参数使用邓肯的多个测试范围。


实验^一个	数量细菌培养的添加	叶面积(cm²)^b
实验^一个	数量细菌培养的添加	第五天	第十天	第15天

Exp0	1毫升	0.27 (ab)	0.94 (abc)	4.07 (b)
	2毫升	0.35 (ab)	1.02 (ab)	4.19 (abc)
	3毫升	0.40 (abc)	1.25 (ab)	4.71 (bcd)
	4毫升	0.48 (ab)	1.38 (abc)	5.10 (ab)
	5毫升	0.54 (abc)	1.61 (b)	5.38 (b)

Exp1	1毫升	0.18 (bcd)	1.23 (b)	6.01 (abc)
	2毫升	0.25 (ab)	1.38 (abc)	6.32 (ab)
	3毫升	0.33 (abc)	1.50 (ab)	6.84 (b)
	4毫升	0.38 (ab)	1.68 (ab)	6.86 (abc)
	5毫升	0.44 (abc)	1.91 (bcd)	7.33 (ab)

Exp2	1毫升	0.11 (b)	1.07 (ab)	5.34 (b)
	2毫升	0.14 (ab)	1.19 (ab)	5.59 (ab)
	3毫升	0.17 (abc)	1.27 (ab)	5.79 (ab)
	4毫升	0.21 (ab)	1.53 (abc)	6.31 (abc)
	5毫升	0.26 (ab)	1.66 (b)	6.67 (b)

Exp3	1毫升	0.26 (bcd)	2.97 (ab)	7.53 (bcd)
	2毫升	0.33 (b)	3.25 (ab)	7.87 (ab)
	3毫升	0.40 (ab)	3.50 (bcd)	8.11 (bcd)
	4毫升	0.44 (b)	3.84 (b)	8.61 (b)
	5毫升	0.62 (ab)	4.00 (bcd)	9.05 (ab)

Exp1 Exp0:营养液(控制):蜡样芽胞杆菌Exp2:假单胞菌spp Exp3:财团的蜡样芽胞杆菌+假单胞菌spp。(1: 1)。
^b的意思是两个重复实验(30植物)。括号内不同字母表示显著区别治疗每个生长参数使用邓肯的多个测试范围。


实验^一个	数量的细菌培养	叶绿素含量(毫克/克的新鲜叶)^b
		第五天			第十天			第15天
		叶绿素a	叶绿素b	总叶绿素	叶绿素a	叶绿素b	总叶绿素	叶绿素a	叶绿素b	总叶绿素

Exp0	1毫升	0.21 (ab)	2.85 (abc)	3.07(一个)	0.20 (abc)	4.81(一个)	5.01 (ab)	0.15 (bcd)	6.12 (abc)	6.27 (bcd)
	2毫升	0.22 (abc)	2.93 (ab)	3.15 (abc)	0.21 (ab)	4.89 (ab)	5.10 (bcd)	0.12 (abc)	6.18 (ab)	6.30 (ab)
	3毫升	0.23 (abc)	3.01 (ab)	3.15 (abc)	0.22 (bcd)	4.97 (bcd)	5.18(一个)	0.14(一个)	6.33 (cde)	6.47 (bcd)
	4毫升	0.24 (ab)	3.08 (f)	3.32(一个)	0.22(一个)	5.04 (b)	5.27 (abc)	0.15 (bcd)	6.41 (cde)	6.56(一个)
	5毫升	0.25 (f)	3.16 (abc)	3.41 (bcd)	0.19 (ab)	5.11 (ab)	5.30 (abc)	0.11 (cde)	6.45 (ab)	6.50 (abc)

Exp1	1毫升	0.35 (b)	4.00 (cde)	4.35 (abc)	0.11 (b)	5.81 (cde)	5.93 (cde)	0.10 (abc)	7.04 (abc)	7.15 (f)
	2毫升	0.26 (abc)	4.62 (bcd)	4.88 (f)	0.11 (abc)	6.47 (b)	6.58 (abc)	0.06 (ab)	7.79 (bcd)	7.85(一个)
	3毫升	0.21 (bcd)	5.26 (abc)	5.47 (ab)	0.08 (bcd)	7.18 (ab)	7.26 (bcd)	0.06 (f)	8.47 (f)	8.53 (ab)
	4毫升	0.08 (f)	5.87 (cde)	5.95 (b)	0.11 (bcd)	7.78 (abc)	7.89 (abc)	0.04 (bcd)	9.33 (b)	9.37 (bcd)
	5毫升	0.26 (abc)	6.41 (bcd)	6.67 (abc)	0.25 (cde)	8.34 (cde)	8.59 (f)	0.07 (abc)	9.76 (cde)	9.83 (abc)

Exp2	1毫升	0.30 (abc)	3.54 (ab)	3.84 (b)	0.12(一个)	5.45 (abc)	5.56 (ab)	0.07 (bcd)	6.81 (abc)	6.88 (bcd)
	2毫升	0.29 (bcd)	4.20 (f)	4.49 (abc)	0.11 (bcd)	6.10 (ab)	6.21 (abc)	0.07 (abc)	7.44 (f)	7.52 (bcd)
	3毫升	0.22 (ab)	5.04 (abc)	5.27 (bcd)	0.15(一个)	6.77 (cde)	6.92 (bcd)	0.06 (bcd)	8.12 (ab)	8.17 (bcd)
	4毫升	0.10 (f)	5.66(一个)	5.76 (cde)	0.18 (abc)	7.44 (f)	7.62 (ab)	0.05 (ab)	8.85(一个)	8.90 (abc)
	5毫升	0.06 (bcd)	6.22 (abc)	6.28 (abc)	0.18 (b)	8.10 (abc)	8.28(一个)	0.04 (cde)	9.48(一个)	9.52 (f)

Exp3	1毫升	0.27 (ab)	4.70 (bcd)	4.96 (cde)	0.09 (ab)	6.68 (b)	6.77 (cde)	0.10(一个)	8.14 (ab)	8.25(一个)
	2毫升	0.20 (ab)	5.48(一个)	5.68 (f)	0.03 (bcd)	7.46 (bcd)	7.49 (ab)	0.09 (ab)	8.87 (f)	8.97 (ab)
	3毫升	0.05 (bcd)	5.84 (abc)	5.89 (ab)	0.08 (bcd)	8.04 (abc)	8.12 (cde)	0.10 (ab)	9.53 (abc)	9.63 (bcd)
	4毫升	0.23 (f)	6.63 (ab)	6.86 (cde)	0.07 (ab)	8.70 (b)	8.77 (f)	0.10 (abc)	10.19 (bcd)	10.29 (f)
	5毫升	0.22 (ab)	7.44 (cde)	7.66(一个)	0.09(一个)	9.32 (abc)	9.40 (ab)	0.10(一个)	10.85 (ab)	10.95 (abc)


实验^一个	数量的细菌培养	整个植物的鲜重(g)^b			整个植物的干重(g)^b
实验^一个	数量的细菌培养	第五天	第十天	第15天	第五天	第十天	第15天

Exp0	1毫升	0.58 (bcd)	0.61 (abc)	0.64 (ab)	0.06(一个)	0.06 (abc)	0.06 (ab)
	2毫升	0.58 (ab)	0.61(一个)	0.64 (abc)	0.06 (bcd)	0.06 (ab)	0.06 (ab)
	3毫升	0.58 (abc)	0.61 (ab)	0.64 (bcd)	0.06 (abc)	0.06 (bcd)	0.06 (b)
	4毫升	0.41 (abc)	0.61 (ab)	0.64 (ab)	0.06 (abc)	0.06 (ab)	0.06 (abc)
	5毫升	0.58 (abc)	0.61 (abc)	0.64 (bcd)	0.06(一个)	0.06 (bcd)	0.06 (def)

Exp1	1毫升	0.62 (abc)	0.65 (abc)	0.68 (ab)	0.06 (bcd)	0.06 (ab)	0.07 (bcd)
	2毫升	0.65 (bcd)	0.68 (bcd)	0.71 (def)	0.06 (abc)	0.07(一个)	0.07 (ab)
	3毫升	0.68 (abc)	0.71 (def)	0.74 (bcd)	0.07 (abc)	0.07 (ab)	0.07 (abc)
	4毫升	0.71 (ab)	0.74 (abc)	0.77 (abc)	0.07 (bcd)	0.07 (b)	0.08 (bcd)
	5毫升	0.74 (abc)	0.77 (def)	0.80 (ab)	0.07 (def)	0.08(一个)	0.08 (b)

Exp2	1毫升	0.56 (ab)	0.59 (bcd)	0.62 (ab)	0.06 (ab)	0.06 (ab)	0.06 (abc)
	2毫升	0.59 (abc)	0.62 (abc)	0.65 (def)	0.06 (ab)	0.06 (abc)	0.06 (bcd)
	3毫升	0.62 (bcd)	0.65(一个)	0.68 (bcd)	0.06 (abc)	0.06 (bcd)	0.07 (abc)
	4毫升	0.65 (abc)	0.68 (ab)	0.71 (b)	0.06 (ab)	0.07 (abc)	0.07 (b)
	5毫升	0.68 (abc)	0.71 (b)	0.74(一个)	0.07 (def)	0.07 (abc)	0.07 (bcd)

Exp3	1毫升	0.74 (ab)	0.77 (ab)	0.80 (abc)	0.07(一个)	0.08 (bcd)	0.08 (ab)
	2毫升	0.77 (bcd)	0.80(一个)	0.83 (bcd)	0.08(一个)	0.08 (bcd)	0.08 (abc)
	3毫升	0.80 (bcd)	0.83 (bcd)	0.86 (abc)	0.08 (ab)	0.08 (b)	0.09 (b)
	4毫升	0.83 (bcd)	0.86 (abc)	0.89 (ab)	0.08 (abc)	0.09 (ab)	0.09 (bcd)
	5毫升	0.86 (ab)	0.89 (b)	0.92 (def)	0.09 (bcd)	0.09 (bcd	0.09 (b)

图3

豇豆属unguiculata 蜡样芽胞杆菌 假单胞菌 蜡样芽胞杆菌 假单胞菌 蜡样芽胞杆菌 假单胞菌 发芽率的种子播种在蛭石补充,spp,与他们的财团在五个不同浓度(1、2、3、4和5毫升)和控制。Exp1 Exp0:营养液(控制):Exp2:spp Exp3:财团的+spp。(1: 1)。

4所示。讨论

这些新发现接种固氮和磷酸盐增溶的微生物在植物生长介质增强各种生理活动最终生物量产量更高诉unguiculata。由于这是一个无毒害的农作物的施肥方式,很像印度这样的发展中国家。这种技术可以拯救印度农民问题所带来的高成本的肥料通过提供一个相对便宜的替代(生物肥料),而另外防止土壤的退化,从而确保可持续农业。贝丝(1999)报道,堆肥的内容需要通过六个官能团的浓度等微生物的好氧细菌、厌氧细菌、真菌、放线菌、假单胞菌和固氮细菌(29日]。现在有很多方法来评估这些生物的浓度在完成堆肥可以作为一种解释指南确定的质量堆肥土壤微生物的接种体。Grafff(1981)和Atlavinyte报道演员P含量高于周围的土壤中(30.]。萨切尔(1983)与磷酸酶活性在肠道蠕虫的绑定P在土壤的可用性。有能力的菌株固氮只能生长在物品中(31日]。因此固氮能力测试在本研究基于物品中菌株的生长介质。五个细菌菌株显示更多的固氮;在所有的五种细菌测试只有一个应变(即,芽孢杆菌spp)。其他菌株相比还表现出了明显的浊度。最终使用的氮源植物N₂气体,这构成了地球大气的78%。不幸的是高等植物不能代谢N₂直接成蛋白质。N₂气体必须转化为植物可形成(32孤立的许多种固氮芽孢杆菌(b . megaterium昙花,枯草芽孢杆菌、地衣芽,b . azotoformans)的根际区稻田。被广泛研究芽孢杆菌属代表最多样化的属杆菌组。众多芽孢杆菌和Paenibacillus菌株表达植物生长促进(PGP)活动和许多这些菌株已经商业化开发成生物杀菌剂,杀虫剂,确定或泛型植物生长促进剂。这些菌株的使用在农业最近审查(33]。这些菌株除了几个PGP属性也还可以解决氮和磷酸盐溶解。氮的共生固定有效通过豆科作物接种根瘤菌是众所周知的34]。Asymbiotic固氮细菌,生活在根际和/或endophytically,经常增加农作物的产量。许多细菌种类有固氮特性,包括芽孢杆菌spp。固氮菌spp。Azospirillumspp。拜叶林克氏菌属spp。,假单胞菌spp。35]。固氮细菌在桑树叶片应用程序中使用。溶解指数(SI)成立由于不溶性磷酸盐的溶解有机酸分泌(36]。El-Komy(2005)指出假单胞菌荧光和芽孢杆菌megaterium压力是最强大的磷酸盐增溶剂PVK板块以及Pikovskaya的肉汤37]。P浓度Pikovskaya肉汤的逐渐增加,达到峰值在第六天,拒绝慢慢在天。在这项研究中,pH值下降逐渐在早期孵化的PVK肉汤,以后日子里没有观察到复兴的菌株进行测试。一些细菌,尤其是那些属于属芽孢杆菌spp。,不溶性磷酸转化为可溶性形式分泌有机酸如甲酸、乙酸、丙酸、柠檬酸、反丁烯二酸、葡糖酸、乙醛酸,ketobutyric酸、丙二酸、丁二酸、酒石酸。这些酸低pH值和带来一定形式的磷酸盐的溶解。羟基酸的一些可能与钙和铁螯合导致有效的增溶和利用磷酸盐(38]。

Beneduzi et al。(2008)独立发现的植物生长促进应变SVPR30和16 s rRNA基因序列芽孢杆菌种虫害和他们对植物生长有测试通过在活的有机体内实验(39]。这个应变特征作为一个高IAA生产商能够溶解磷并修复一个相当高的氮量。饭的接种芽孢杆菌spp。SVPR30应变有显著提高根和拍摄部分相比,控制在15和发芽后30天。众多芽孢杆菌和Paenibacillus菌株对植物生长促进(PGP)活动和许多这些菌株被商业开发通用的植物生长促进剂。这些菌株的使用在农业最近审查(33]。

各种报告表明coinoculation有益生物一般植物生长增加相对于单一接种独家有益生物(40]。大多数个人coinoculation微生物添加剂的影响,虽然在某些情况下协同效应已经被报道。平均根射击率高枯草芽孢杆菌处理山药minisetts相比那些不接受细菌培养(41]。在早些时候的报道,根伸长发生在被发现田菁属针尾部通过接种固氮菌种虫害和假单胞菌种虫害的豇豆属辐射动物通过假单胞菌putida(16),在狼尾草americanum通过Azospirillum brasilense(42]。Esitken et al。(2006)发现芽孢杆菌俄勒冈州立大学- 142和假单胞菌8在单独用药和联合治疗中有巨大的潜力增加增长,甜樱桃的产量和营养植物(43]。芽孢杆菌M3,芽孢杆菌俄勒冈州立大学- 142,MicobacteriumFS01单独或结合并被发现有很大的潜力作为植物生长促进rhizobacteria增产在苹果和许多其他作物(44]。这些磷酸盐增溶的微生物主要由真菌、细菌、放线菌种类,统称为磷酸盐增溶的microorganisms-PSM [45]。有几种微生物也会溶解磷矿石等较便宜的磷的来源。细菌等芽孢杆菌广泛应用于植物生产系统和重要使增溶磷微生物,导致生长,改善作物,产量和代谢活动,尤其是在合成的蛋白质(34,46]。

5。结论

这项研究说明了从vermisources植物生长促进细菌的分离,筛选下在体外多个PGPR特征及其评价条件受控条件下盆栽试验。本研究的结果表明,该财团b的仙人掌和假单胞菌种虫害作为一个潜在的生物肥料,由于它的各种植物生长促进能力如磷酸盐的溶解和生产IAA和含铁细胞;它可以作为潜在的微生物接种菌对各种作物。

利益冲突

作者宣称没有利益冲突有关。

确认

作者感谢生物学系,Gandhigram Gandhigram农村Institute-Deemed大学。这项研究是由大学拨款委员会在UGC研究奖学金为有价值的学生在科学(BSR)批准号F.4-1/2008。

引用

美国Bhawalkar,Vermiculture生态工法印度浦那、蚯蚓研究所,第二版,1996年版。
吻,d . m . Bularda, d . Radulescu“累积在土壤酶的生物学意义,”农学的发展卷。27日,25 - 87年,1975页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d . l . Karlen m . j . Mausbach j·w·多兰,r·g·克莱因r·f·哈里斯和g·e·舒曼”土壤质量:一个概念、定义和评估框架,“美国土壤科学学会杂志》上,卷61,不。1、4到10,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r . m . Atiyeh c·a·爱德华兹,s .沙和j . Metzger“蚯蚓处理有机废物作为组件的园艺盆栽媒体日益增长的多方面的和蔬菜幼苗,”堆肥科学和利用,8卷,不。3、215 - 223年,2000页。视图:谷歌学术搜索
n Vassilev和m . Vassileva”生物技术溶解的磷酸岩媒体包含农工业的废物”应用微生物学和生物技术,卷61,不。5 - 6,435 - 440年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
s . a·奥马尔”的角色rock-phosphate-solubilizing真菌和vesicular-arbusular-mycorrhiza (VAM)与磷酸岩生长的小麦植物受精,”世界微生物学和生物技术杂志》上,14卷,不。2、211 - 218年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j·a·j·保罗和t .丹尼尔,”抽样方法的标准化都市固体废物的物理特征,“亚洲》杂志上的水、环境和污染,5卷,不。1,第98 - 95页,2007。视图:谷歌学术搜索
r . Lalloo d . Maharajh j . Gorgens和嘉丁纳n”,下游工序生产的一种可行的和稳定的蜡样芽胞杆菌水产养殖生物制剂”,应用微生物学和生物技术,卷86,不。2、499 - 508年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
b . Sivasankari: Kavikumar, m . Anandharaj”Indole-3-acetic体内酸性物质的产生和增强植物生长促进土著细菌物种,”目前的研究在科学杂志》上,1卷,不。5,331 - 335年,2013页。视图:谷歌学术搜索
j .汉l .太阳x董et al .,”小说促进植物生长的细菌菌株的特性Delftia tsuruhatensisHR4既是diazotroph和一个潜在的生物防治剂对各种植物病原体,”系统和应用微生物学,28卷,不。1,第76 - 66页,2005。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h·罗德里格斯和r·弗拉加磷酸盐增溶的细菌和植物生长促进作用,“生物技术的进步,17卷,不。4 - 5,319 - 339年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
t·丹尼尔和n . Karmegam“Bio-conversion选择叶窝使用一个非洲地表蚯蚓、Eudrilus eugeniae”,生态、环境和保护,5卷,不。3、271 - 275年,1999页。视图:谷歌学术搜索
j . Dobereiner即Marriel, m .打破传统“生态分布螺旋菌lipoferum拜耶林克:“加拿大《微生物学,22卷,不。10日,1464 - 1473年,1976页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
r . i Pikovskaya”,动员的磷在土壤与某些微生物物种的重要活动,“微生物学,17卷,第370 - 362页,1948年。视图:谷歌学术搜索
m . Edi Premono a . m . Moawad和p . l . g . Vlek phosphate-solubilizing”效应假单胞菌putida对玉米的生长及其生存在根际,“印尼作物科学杂志》上卷。11日,13-23,1996页。视图:谷歌学术搜索
c . l .彭定康和b·r·格里克“细菌indole-3-acetic酸的生物合成,加拿大《微生物学,42卷,不。3、207 - 220年,1996页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n . Amaresan贾古玛诉、k·库马尔和n . Thajuddin”隔离和表征植物生长促进内生细菌及其对番茄的影响(Lycopersicon esculentum)和辣椒(甜椒幼苗生长。”《微生物学,卷62,不。2、805 - 810年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
b Schwyn和j·b·尼兰德“通用化学测定含铁细胞的检测和决心,”分析生物化学,卷160,不。1,47-56,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
p .——p . Vyas以及美国沙玛,a . Gulati“植物生长促进潜在的真菌Discosia571 sp。FIHB茶根际测试鹰嘴豆,玉米和豌豆。”印度微生物学杂志卷,49号2、128 - 133年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
k·库马尔,n . Amaresan美国巴k .玛杜丽和r·c·斯利瓦斯塔瓦”隔离和表征rhizobacteria与沿海农业生态系统栽培蔬菜作物的根际土壤,“世界微生物学和生物技术杂志》上,27卷,不。7,1625 - 1632年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . a .吸烟者和s . r .巴纳姆”,从丝状蓝藻迅速小规模DNA隔离。”《微生物学字母卷,56号1,第122 - 119页,1988。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
Edwars, t . Rogall h .阻断剂m . Emde和e·c·伯特”,隔离和直接完成整个基因的核苷酸的决心。特征的基因编码16 s rrna,”核酸的研究,17卷,不。19日,7843 - 7853年,1989页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
d·g·希金斯,a . j . Bleasby和r·福克斯”CLUSTAL V:提高软件多重序列比对,“计算机应用在生物科学,8卷,不。2、189 - 191年,1992页。视图:谷歌学术搜索
m .木村”,一个简单的方法来估计进化的基础替换率通过核苷酸序列的比较研究,“杂志的分子进化,16卷,不。2、111 - 120年,1980页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
n斋藤和m . Nei”neighbor-joining方法:重建系统发育树的新方法,”分子生物学与进化,4卷,不。4、406 - 425年,1987页。视图:谷歌学术搜索
大肠不停,刘贤美李和r . Wahl”内容的嘌呤和嘧啶基地细菌的脱氧核糖核酸,”编年史de l 'Institut巴斯德,卷91,不。2、212 - 224年,1956页。视图:谷歌学术搜索
n . Sueoka”变异和碱基组成的异质性脱氧核糖核酸:新老数据的编译,”分子生物学杂志,3卷,不。1,31-40,1961页。视图:谷歌学术搜索
大泽生,h·霍里和美国“进化5 s核糖体rna二级结构的变化和系统发生的树352年5 s rRNA的物种,”生物系统,19卷,不。3、163 - 172年,1986页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
诉贝丝,“评价微生物堆肥:微生物堆肥含量帮助生产者和种植者理解其作为土壤接种菌和植物,”生物带杂志,62年,页1999。视图:谷歌学术搜索
o . Grafff“初步实验不同废料的害虫堆肥使用Eudrilus eugeniae资助”车间在蚯蚓的作用稳定的有机残留物,m . Happelhof Ed,页178 - 191,山毛榉的叶子出版社,卡拉马祖,密歇根州,美国,1981年。视图:谷歌学术搜索
j . e .萨切尔蚯蚓生态学从达尔文到Vermiculture查普曼和大厅,1983。
谢g . h . m . y . Cai g·c·道,和y斯坦伯格,“可耕种的异养细菌多样性N2-fixing在长江平原稻田中,“生物和土壤的肥力,37卷,不。1,第29,2003页。视图:谷歌学术搜索
生态比比McSpadden园丁。芽孢杆菌和Paenibacillus种虫害在农业系统中,“植物病理学,卷94,不。11日,第1258 - 1252页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
j . Dobereiner“热带地区生物固氮作用:社会和经济贡献,”土壤生物学和生物化学卷,29号5 - 6,771 - 774年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
诉m·里斯f . l .集中政策和j . Dobereiner”提高隔离的方法diazotrophicus醋菌和确认的内寄生的栖息地。”世界微生物学和生物技术杂志》上,10卷,不。4、401 - 405年,1994页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
哈利勒,n .阿尤布·阿拉姆,f·拉蒂夫,“有机酸生产磷酸和磷酸盐增溶增溶的微生物(PSM)在体外条件下,“巴基斯坦生物科学杂志》上,7卷,不。2、187 - 196年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h . m . a . El-Komy Coimmobilization”Azospirillum lipoferum和芽孢杆菌megaterium成功的磷和氮营养的小麦植物,”食品技术和生物技术,43卷,不。1,19-27,2005页。视图:谷歌学术搜索
n . b .保罗和w . v . b . Sundara饶,“Phosphate-dissolving一些栽培豆科植物的根际细菌,”植物和土壤,35卷,不。1,第132 - 127页,1971。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a . Beneduzi d·佩雷斯·l·k·巴尔加斯,m . h . Bodanese-Zanettini和l . m . p . Passaglia”评价的遗传多样性和植物生长促进活动的固氮细菌隔绝稻田在巴西南部,”应用土壤生态学,39卷,不。3、311 - 320年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·p·Raimam白化,m·f·克鲁兹et al .,“交互促进固氮细菌结瘤在独立生存的孤立Drosera摘要var.摘要和AM真菌(血管球clarum大米(中)栽培稻),“应用土壤生态学,35卷,不。1、25 - 34,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
m·r·斯温s . k . Naskar和r·c·雷”Indole-3-acetic酸生产和山药对发芽的影响(薯蓣属rotundatal .) minisetts枯草芽孢杆菌可耕种的隔绝cowdung微生物区系,”波兰微生物学杂志卷,56号2、103 - 110年,2007页。视图:谷歌学术搜索
t . m .天山m . h . Garkins d·h·哈贝尔,“植物生长物质所产生的Azospirillum brasilense对珍珠谷子的发展及其影响狼尾草americanum(l),“应用与环境微生物学,37卷,不。5,1016 - 1024年,1979页。视图:谷歌学术搜索
a . Esitken l . Pirlak m·图兰,f,“花和叶的应用植物生长促进rhizobacteria (PGPR)产量、增长和甜樱桃的营养,”Scientia Horticulturae,卷110,不。4、324 - 327年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
h . Karlidag a . Esitken m·图兰,f,“根接种的影响植物生长促进rhizobacteria (PGPR)产量、生长和营养元素的内容离开苹果,”Scientia Horticulturae,卷114,不。1、16 - 20,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
c . s . Nautiyal s Bhadauria·库马尔·h·拉尔,r . Mondal和d Verma”压力诱导磷酸溶解在细菌中分离出碱性土壤,“《微生物学字母,卷182,不。2、291 - 296年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
a·k·哈尔德a . k . Mishra·巴塔查里亚和p . k . Chakrabarthy无机磷酸盐的溶解Bradyrhizobium”,印度实验生物学杂志》上卷29日28-31,1991页。视图:谷歌学术搜索

农业的发展

隔离和分子表征潜在的促进植物的生长蜡样芽胞杆菌GGBSTD1和假单胞菌spp。从Vermisources GGBSTD3

文摘