研究文章|开放获取
Philippe Boduch Enio Frota哒问题,Alicja Domaracka,奥斯卡戈麦斯,雪杨Lv,玛丽亚Elisabetta帕伦博,塞吉奥抗起球,赫尔曼·Rothard爱德华多Seperuelo Duarte,乔凡尼Strazzulla, ”生产氧化剂的离子轰击的冰冷的卫星外太阳系”,天文学的发展, 卷。2011年, 文章的ID327641年, 10 页面, 2011年。 https://doi.org/10.1155/2011/327641
生产氧化剂的离子轰击的冰冷的卫星外太阳系
文摘
我们组在巴西,法国和意大利已经活跃,其中,在执行实验物理化学效应引起的快离子与固体相撞(冰冻的气体、含碳和有机材料、硅酸盐等)的天体物理学的兴趣。使用离子跨度非常大范围的能量,从几keV数百兆电子伏。这里我们总结了到目前为止的结果形成的氧化剂(过氧化氢和臭氧)离子辐照后的冷冻水,二氧化碳和它们的混合物。辐照的纯水冰产生过氧化氢任何离子和在不同的温度下使用。辐照二氧化碳和水冷冻混合导致的生产其中过氧化氢和臭氧分子。讨论了实验结果的相关性,他们必须支持生物圈的存在一种能源在欧罗巴和其他太阳系外的冰冷的卫星。
1。介绍
冰冷的表面的太阳系外行星的卫星(1)暴露于不同的能量过程其中辐照的高能粒子种群起着重要的作用。宇宙射线,磁性层的离子、太阳耀斑和太阳风粒子不断轰炸那些表面产生许多相关的和观察到的影响在某种程度上,在实验室模拟实验。例如观察到存在过氧化氢(H2O2欧罗巴(上)2),Ganimede和木卫四3]和臭氧(O3)例如,伽倪墨得斯(4),土卫五和土卫四5)通常被解释为由于快离子轰击辐照的影响(6]。
虽然进行了大量的实验在世界上许多实验室,我们仍远未拥有一个完整的空间中产生复杂的影响几个离子数量的并发的存在,例如,一个非常大的能量分布和不同的电荷状态。太阳风离子(完全电离和能量~ 1 keV / u), multicharged磁性层的离子(keV-MeV),和宇宙离子(能量GeV和更多)一起照射冰冷的表面。然后极其重要的比较结果在不同的实验室使用离子具有不同的能量,目的是找到控制给定效应的物理机制,然后是能够自信地将结果应用于天体物理场景。成功的结果的一个例子是一个相对于冰的溅射。自布朗的出版工作等。7],它已经证明了溅射冰的产量规模的广场由离子通过电子能量损失(弹性)碰撞(电离和激发)原子/分子的目标(8,9]。这是基于实验由离子有一些keV和一些兆电子伏之间能量和最近证实实验完成了100年的兆电子伏离子后冷冻有限公司2和有限公司10,11]。
我们组在巴西、法国和意大利一直很活跃,其中,在执行实验。使用离子跨度非常大范围的能量,从几keV数百兆电子伏。
这里我们提出一个回顾和比较的结果到目前为止在我们实验室在氧化剂的形成(过氧化氢和臭氧)离子辐照后的冷冻水,二氧化碳,和它们的混合物。辐照的纯水冰产生过氧化氢是用离子和在不同的温度下(例如,12])。辐照二氧化碳和水的冷冻生产过氧化氢混合物结果,臭氧和碳酸13,14]。实验结果的相关性将讨论他们必须解释氧化剂的存在,也可能是一种能源生物圈在欧罗巴和其他太阳系外的冰冷的卫星。
2。实验
这里的实验在两个不同的设备进行讨论在GANIL(大Accelerateur国家d 'Ions Lourds,卡昂,法国)和LASp (Laboratorio di Astrofisica Sperimentale, INAF-Osservatorio Astrofisico di卡塔尼亚,意大利)但是有一些共同的特征。
纯低温沉积或混合气体(12 - 150 K)到红外透明基板(CsI在卡昂,硅双抛光水晶在卡塔尼亚)在高真空室(mbar)。面临两个室,通过IR-transparent窗户,红外光谱分光光度计(Nicolet麦格纳500年在卡昂,力量在卡塔尼亚Equinox 55)。在卡昂sample-cryostat系统可以在三种不同的旋转和固定位置允许:气体沉积,红外光谱测量,垂直离子辐照。离子加速在高总能量(10 - 100的兆电子伏)和高电荷状态(11,14]。在卡塔尼亚衬底平面上放置一个45度角的红外光束和离子束光谱可以很容易地在原地,甚至在照射,没有倾斜的示例。离子光束能量200 keV (400 keV双电离)通过离子离子注入机(15]。
在所有的实验显示样品的厚度低于的穿透深度使用离子和离子电流密度保持足够低,以避免宏观加热的样品。一项决议的光谱被1厘米−1。一系列的实验结果讨论了在桌子上1。离子相互作用与目标分子失去能量通过核(弹性)或电子非弹性碰撞。物种之间的重新分配能量损失出现在目标和导致原子的晶格位置的位移和破坏的分子键重组可能导致新物种的产生。特定的能量损失或阻止本领(每单位能量损失的离子在目标的路径长度)已经使用SRIM[计算16软件和报道在表1非弹性(电子停止,Se)组件。所有考虑离子的弹性(核阻止)是可以忽略的,所有目标的密度为1克/厘米3假定。样本的最大释放总能量碰撞离子(剂量)也报告在表1并给出eV / 16 u, u是统一的原子质量单位定义为1/12的碳12的孤立原子的质量。这是一个方便的方式描述化学变化和比较不同样本辐射获得的结果17]。
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在大多数情况下,列密度N(分子/厘米2)的一种计算面积除以(cm−1)的一个给定的乐队(以光学深度范围内)的乐队强度(cm分子−1)。乐队区被删除底层连续计算。在表2乐队的峰值位置用来评估一个给定物种的列密度报告一起使用乐队的力量。在某些情况下,乐队的12有限公司2在2343厘米−1是饱和的,在这种情况下,列密度计算使用同位素的乐队13有限公司2在2280厘米−1。我们假设的带强度的值12有限公司2和13有限公司2都是一样的。
乐队强度值表中给出2为水和二氧化碳是指纯粹的分子。对H2O2它指由质量浓度为2.66%或1.4%的数量相对于H2O (20.]。对啊3这是气相中的测量值(21),通常是使用和被认为是可以接受的分子稀释一个矩阵。当我们把有限公司2我们丰富的混合物进行了标定实验,这两个物种的分压在混合室对应沉积率足够,10%以内,产生想要在固相分子比率。
样品的透光率在一定程度上是由于固体衬底的透明红外范围。离子辐照的基质可能导致其结构修改,例如,在其无定形化,它可以像硅晶体,然后连续体的相对透光率演化的一部分可以在辐照与衬底恶化相关。然而分子乐队的面积,在光学深度范围内,减后的连续性,然后从“破坏”,不影响底物。
3所示。结果
3.1。分子沉积的命运
辐照纯净的水和二氧化碳的化学冰开始的离解或其次是许多中性的形成,兴奋,和电离的物种。碎片有机会重组,导致物种的形成最初没有出现在目标,而原来的分子数减少离子影响的逐渐增加。最丰富的物种(即。,formed also from pure water), CO, CO3,阿,3。在这里,我们专注于氧化剂过氧化氢和臭氧的形成。“失踪”的原始分子是由两个不同的原因:溅射(即。,分子或其片段被目标)和化学蚀变(即。,碎片形成物种,驻留在目标)。原分子的消失不是化学计量,列密度比(在目前的情况下)和离子影响变化。
正如在图1,密度比列减少所有的混合物无论我们做实验的温度目标(12 - 80 K),起始混合物(1:从1到10:1)和离子能量覆盖几个数量级。这种减少是部分由于溅射收益率更高的二氧化碳比水冰(10 - 20倍),但主要是大多数从水中产生的碎片改革重组时水分子。相反的第一个片段二氧化碳几乎是稳定和公司重组成有限公司2。一个平衡值高将预计当二氧化碳分子销毁的数量平衡分子的数目由其他物种形成(如公司)。低于这个值(图1)。注意,对溅射,表面化学计量学的一个平衡值预计气急败坏的绝对数量目标分子的浓度成正比。
3.2。合成氧化剂种类:H2O2
3.2.1之上。在水冰
过氧化氢形成经过辐照的纯水冰(例如,12,20.])和所有的辐照混合物(15 K)较低和较高的温度(80 K)和任何离子弹,它的能量和电荷状态。例子看到乐队在2850厘米左右−1在数据2和3。在图2我们显示的红外透射光谱冰沉积和辐照后200 keV他+在77 K。在图3红外光谱的吸光度,冰沉积和辐照后52兆电子伏15 K所示。在这两种情况下很清楚乐队的形成约为2850厘米−1随离子强度的影响和容易归因于。从图2同样清楚的是最初的冰的存在一个乐队在3695厘米左右−1这是由于地晃来晃去的债券。这个乐队的特点是非结晶的冰,这是由于气孔的存在。其配置文件(形状、峰值位置,应用和强度变化作为温度的函数和物种混合水冰。一个水晶水冰不表现出这种乐队。它已经表明,离子辐照引起的“压缩”无定形冰(22随之消失的,乐队也明显的数据图所示2辐照后获得77 K。
列密度比率辐照后得到纯净的水冰(13 - 16 K)显示在图中4(开放和完整的三角形)与剂量沉积由两个不同离子在不同能量(200 keV他+52伏,)。我们可以看到,在纯净的水冰数量比例稳定~ 0.02较低的值T。在更高的T(70 - 100 K),更适合于冰冷的卫星,这个值较低的一个因素2 (12]。的演变与离子影响(即数量比例。,with the deposited dose) is due to a formation process that produces hydrogen peroxide from water and a destruction process of the formed peroxide.
3.2.2。在水/二氧化碳结冰的混合物
的有限公司2水冰事业增加过氧化氢的浓度,例如图4列密度比在哪里辐照后获得混合H2O:有限公司2= 1:1显示与剂量沉积由两个不同的离子有不同的能量。
尽管存在其他可能性,通常认为8,20.)辐照水/干冰的化学混合物开始优先让: 其次是许多中性的形成,兴奋,和电离的物种:啊,啊,2,,何2,阿,3HCO,有限公司3,和其他人(例如,(8,23,24])。最初的直接辐射效应可能是由于离子与分子的非弹性碰撞和/或电离和激发,产生离子和电子,可以进入化学反应或者给予足够的能量,成立一个独立的辐射事件的跟踪。
重要的是要注意,backreaction是高度青睐,事实上大部分的水片段重组改革当纯冰辐照。反之亦然,backreaction不是喜欢和辐照与一氧化碳二氧化碳的演变与混合(如下面所讨论的,25%见图6 (b))和其他物种(例如,[13,14])。这使得O原子(从有限公司2)喜欢氧化剂物种的形成。在过氧化氢的让1)等反应 正如上面说的,水和二氧化碳的不同行为(连同溅射产量越高有限公司2)不仅解释了为什么列密度比随增加离子影响但也为什么经过辐照的混合物产生的过氧化氢量达到最大值,然后下降时二氧化碳的数量减少。这是证明的结果呈现在图4和相对于混合H2O:有限公司2= 1:1 200 keV辐照+离子(见[12为进一步的证据)。我们相信,这不是明显的实验用高能离子,因为之前我们不得不停止实验的最大价值获得了。
3.3。合成氧化剂种类:O3
O3辐照后发现只有纯粹的公司2和混合1:1,也就是说,最多的公司2(图5)。与离子影响的列密度增加,达到最大值(O3/小时2O ~ 0.01),然后迅速减少。这发生在公司的数量减少2在目标低于某个值。与水混合的这个值约为30%(见图1)。对于纯CO2时,臭氧减少约50%的初始有限公司2转化为公司和其他分子(图6)。我们没有观察到O3(或其前体O, O2)经过辐照的纯水冰虽然我们相信一些前体形成。缺乏检测部分是由于这一事实红外光谱没有必要的敏感性检测“小”啊3时,显然只出现额外的氧气可以在目前的实验和其他可用的文献[25]。
(一)
(b)
从图6相对比O3/公司2似乎后再增加一个给定的剂量(16 ~ 9 eV / u),虽然大多数最初的有限公司2已被消耗。在我们看来这是一个工件的分析:所有的乐队的强度降低,相对误差评价的乐队面积增加。
4所示。讨论
4.1。总结实验结果
(我)的有限公司2/小时2O比在辐照H2O:有限公司2混合物逐渐减少的价值~ 0.08。(2)H2O2已经产生任何炮弹,温度,和H2O:有限公司2混合物。辐照的纯水冰产生过氧化氢。(3)在纯净的水冰数量比例稳定~ 0.02较低的值T~ 0.01高T。作为公司的数量2混合物中增加这一比例的最大值增加。(iv)O3已经检测到离子辐照后的纯有限公司吗2和有限公司2丰富的混合物。它的列密度随离子影响(O3/小时2O ~ 0.01),达到最大值,然后下降。结果提出了相关的化学演化冰在几个环境。水冰,经常与其他物种如二氧化碳混合,实际上是占主导地位的选民冰冷的披风星际和环绕恒星的谷物(如,[26- - - - - -28])和太阳系中许多对象的表面。这些后者包括火星上的冰粒子在大气和地表polar-subpolar区域是由冷冻有限公司2(29日],彗星,冥王星和其他海王星一个聚合对象的硅酸盐,冰,和复杂的有机材料。在这里我们不会讨论这些对象但专注于冰冷的卫星在太阳系外,也就是说,木星,土星和天王星的卫星。
以下4.4.1。伽利略木星的卫星
伽利略卫星反射光谱的展览的前导和尾随半球之间的差异是由于以来很长一段时间(30.]的高能带电粒子轰击。这是一个许多太空风化过程(31日),说,产生新物种的表面和离心力挥发物能够维持一种氛围,或成为当地的等离子体源32]。木卫二的表面、Ganimede和木卫四是由水冰。Io表面具有丰富的含硫材料不断被喷出的火山坑(33]。一些由伽利略卫星观测表明木卫二(34),伽倪墨得斯和木卫四35)有一个地下海洋。因此重要的是要知道海洋之间的关系组成,表面和大气层。成坑地质研究表明,平均年龄的顺序的表面是107年欧罗巴,5×108年Ganymede, 4×109年Callisto (36]。
离子轰击可以改变光学表面在短时间尺度在微米计的深度并产生化学变化~ 10到10倍9,年分别37]。然而由于陨石的下行混合园艺、升华和埋葬,俯冲,化学改变材料可以被困在深度大于辐射穿透深度(例如,6])。所以氧化剂形成表面已被建议作为能源可能地下生物活性(38]。
水冰是木卫二上的优势种,木卫四,伽倪墨得斯。然而红外吸收特性观察到3.4(~ 2940厘米−1),3.5(~ 2857厘米−1),3.88(~ 2580厘米−1),4.05(~ 2470厘米−1),4.25(~ 2350厘米−1),4.57(~ 2190厘米−1)μ米(39)已被归因于碳氢键组,H2O2,h,所以2、有限公司2分别,CN。它还指出,H2有限公司3是一种更有可能的候选人在3.88乐队吗μ米(40]。此外,丰富的表面成分的伽利略卫星更暗,nonice材料(41),在欧罗巴的情况下,水合硫酸(42]。一些深色的材料可以是有机化合物的存在时的卫星形成或晚由彗星和陨石的撞击6]。根据空间的观察结果表明,大部分的公司2检测到的表面Callisto伽倪墨得斯是包含在nonice材料(43,44]。它的起源仍然是有争议的:一个开放的问题是,如果它是原生的卫星(内生的),或者它是由外生的过程。外生的来源可能是离子注入碳来自木星的磁气圈或离子感应合成水冰和碳质材料之间的界面最终遗留陨星的撞击(45]。
冰冷的伽利略卫星轨道在木星的巨大的磁气圈及其表面受到强烈等质子和离子轰击的H+,年代n+阿,n+和高能电子(46]。全球能源(keVcm通量−2证券交易委员会−1)由于带电粒子(离子和电子)估计8×1010在欧罗巴,5×109在Ganymede波兰人,2×108在Ganymede赤道,2×108在木卫四(6]。能源主要是由高能粒子而不是等离子体(47]。像往常一样我们参考下面离子和电子大约10 keV如上“等离子体”和“高能粒子。“等离子体与木星近同步旋转,然后它优先流到西半球跟踪卫星的运动。越丰富但高能量粒子轰击卫星在更复杂的方法(6]。在这里报道的实验结果更适合模拟电子主导的高能离子轰击对核阻止权力虽然植入实验和离子能量从核停止给类似的结果有重要的贡献12]。
它已经被许多团体建议,我们这里确认,离子轰击是最佳人选来解释过氧化氢的存在的表面water-ice-dominated木星的卫星。作为一个例子,假设所有的能量是由200 keV质子,平衡值数量比(~ 0.01)后在实验室获得积分通量约1015离子厘米−2在不到1年,木卫二和木卫四30年左右。
我们想大纲是我们期望之间的关联公司2丰富和过氧化氢和臭氧的存在。顺便请注意,所谓的硫和碳循环由电离辐射能够形成和破坏碳或含硫分子都是本质上不同的从其他的存在2有利于硫聚合物的形成与碳氢化合物(如发生);公司的存在2驱动器挥发物的形成(如公司)和碳氧化物。因此大部分的硫的预算是“保存”辐照卫星但是最初的大部分碳形式有限公司2是输了。
未来的太空观测能够地图卫星的表面成分(连同当地的高能离子通量)。的测量有限公司2/小时2O数量比例将相关曝光时间和当地的离子通量。比例明显高于0.08将作证最近交付的二氧化碳在表面(内部或外部来源)或一个暴露在低水平的高能离子通量。大量的过氧化氢和臭氧可以区分这两个可能性。数量比例明显高于~ 0.01和臭氧的存在实际上表明高水平的积极处理。
4.1.2。主要的土星的卫星
土星的卫星通常的主要分为内部(特提斯海,土卫一,土卫二和土卫四)和外部(土卫五,泰坦,亥伯龙神和土卫八)土星。所有的这些卫星,但土卫六和土卫八,water-ice-rich表面(48]。土星的卫星和环粒子在土星磁层施加强有力的影响。等离子体在磁气圈与地球同步旋转,植入后半球的卫星在高能粒子有一个更复杂的通量分布。据估计(49),在土卫四,全球能源(keVcm通量−2证券交易委员会−1)3×109,假设所有的能量是由200 keV质子,对应于一个不到两年的时间达到平衡值数量比(~ 0.01)。目前未发现过氧化氢,虽然很容易预测应该是现在实际上已经表明,它可以负责紫外光谱反射率的斜坡上土星的卫星(50]。臭氧一直在观察土卫四和土卫五5),它的存在一直归因于辐解的纯水假设O2首先形成。事实上阿2已经检测到周围形成一个脆弱的大气层卫星(51]。然而,目前时间,没有实验证据的形成明显的臭氧量经过辐照的纯水冰。臭氧已经产生后才添加其他O-bearing物种如冰的O2(25)和有限公司2本文中讨论。因为在卫星表面的温度(50 - 100 K),很难陷阱啊2;我们相信公司2是一个更好的候选人是家长观察到的臭氧分子。
特别吸引人近年来恩克拉多斯的研究,太阳系中最小的地质活跃的身体(46]。其表面高度组合和展品都古(火山口富)和年轻的领域。南极地区是温暖而产生大量羽(超过100公斤/ s发布)是土星磁层中离子的主要来源。有许多分子驱逐在气相如水蒸气、二氧化碳和氮(的完整列表见表152])。这些分子有可能包含在固体的冰有限公司2和有机物已发现53]。有人建议,土卫二表面可能有液态水在南极,类似地欧罗巴,生物活性可能发达。除了裂缝的存在将有利于交换材料从表面到(液体?)内部52]。因此氧化剂形成表面能够提供化学能源生物活动。然而,目前没有共识的存在过氧化氢在土卫二的表面,一个红外波段已经观察到约2830厘米−1。这个乐队的归因过氧化氢(54]受到质疑55];目前它是由于短链碳原子53)或甲醇(56]。
两个主要的土星的卫星的表面不是由水冰,泰坦,因为它的大气层(表面压力1.5 atm),有一个表面保留离子辐照的能量,从本文的兴趣。
“土卫八”不寻常的表面特点:其领先的半球是黑暗和落后于半球几乎是一样明亮的冰。黑暗的来源和组成材料仍然是争论的对象。仪器上,卡西尼-惠更斯号航天器发现冷冻有限公司2在黑暗面的观察乐队在2343厘米左右−1(57]。公司的损失/破坏率高2在土卫八的温度预测需要一个活跃的来源。有人建议,光解水冰的混合物含碳固体是主要的机制(58]。土卫八轨道以外的土星磁层和离子相互作用的土卫八的表面从太阳风和宇宙离子。假设离子通量2厘米−2证券交易委员会−1测量宇宙离子(49)是由我们的实验通过使用58倪兆电子伏,在H ~ 0.01的平衡值2O2/小时2O数量比例是获得在2×104年。过氧化氢的黑暗emisphere可以积累大量的公司的存在2。
4.1.3。主要的天王星的卫星
天王星有五个主要的卫星:米兰达,爱丽儿,天卫二,二氧化钛,奥伯龙。米兰达是水冰,而其他卫星是由大约等量的岩石和冰。他们的相对较暗的颜色表明碳质材料的存在可能来自天王星的环。有人建议,二氧化钛和奥伯龙可能港液态水海洋核心/地幔接口(59]。“污染物”中存在表面的卫星,有限公司2首先发现了爱丽儿(60在其起源],有趣的问题(外生的和内生的)。它的存在和表面分布在天卫二和二氧化钛(及其对奥伯龙的缺席)研究了心胸狭窄的人等。61年]。他们发现,观察红外波段的强度与行星之间的距离减少,大拖尾的半球。这并不符合一个内生的起源由等离子体离子轰击虽然可供选择的可能性存在。是说,这里的实验讨论了更合适的模拟高能离子轰击的通量和复杂的分布对天王星的卫星的表面都不知道。然而,它是很容易预测,一些过氧化氢是目前各地还有一些补丁的臭氧瞬变形成有限公司2更丰富和新暴露。
4.2。的观察总结、建议和结论
4.2.1。准备观察
(我)过氧化氢被发现在木卫二的表面,Ganymede, Callisto (2,3]。(2)臭氧已被观察到在某些伽利略卫星(4)和土星的卫星土卫五和土卫四(5]。(3)氧化剂形成表面已被建议作为能源可能地下生物活性(38]。(iv)冰冷的卫星在太阳系外遭受强烈的高能离子通量改变光学表面并产生化学变化在微米计深处~ 10到10倍9年,分别6,37]。4.2.2。建议
(我)离子辐照是主要的候选人解释氢的存在2O2在冰冷的卫星。(2)臭氧离子辐照产生的可能。这将是与公司有关2时,应寻找有限公司2是观察到的。(3)氧化剂在表面形成离子辐照可以扩散,达到公认的地下海洋。他们将能够维持生物活性。4.2.3。结论
似乎是很重要的,虽然不容易,公司计划实验2由离子辐照合成(在等离子体的能量及以上)的水冰混合或沉积在碳质固体在氧化剂的形成。这将允许澄清如果二氧化碳可以有效地由外力过程(离子轰击)的丰度高到足以引起生产臭氧等氧化剂。另一方面观察地图在尽可能高的空间分辨率的组成表面是必要的,以便更好地理解物理化学过程控制的进化液地下海洋的冰冷的世界可以港生物活性。
承认
本研究支持了欧洲成本行动CM0805:化学宇宙。
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