TY - JOUR A2 - Apt, Alexander S. AU - Mitini-Nkhoma, Steven C. AU - Fernando, Narmada AU - Ishaka, G. K. D. AU - Handunnetti, Shiroma M. AU - Pathirana, Sisira L. PY - 2020 DA - 2020/11/21 Ti-离子转运调节剂作为抗菌剂SP -3767915 VL -2020 AB-迫切需要对结核病（TB）进行更好和更安全的治疗干预措施。我们评估了FDA批准的离子传输调节剂的影响，即Ambroxol HCL，Amiloride HCl，二氮氧化物，地高辛，速氧固醇，氢氯噻嗪（HCTZ）（HCTZ），二甲双胍，奥美普拉唑，pantorazole，pantoprozole，pantoprozole，shetytoin，natytoin，verapamil和y nof，derverapamil和y of forn，nof forn，forne form y of form，自由和细胞内 分枝杆菌BCG。自由和细胞内 M. Bovis在存在或不存在测试药物3至9天的情况下培养BCG，然后进行量化。对于自由和细胞内细菌，与无药物对照相比，暴露于速尿，苯妥英钠或药物y的培养物产生的细菌计数较低（ p < 0.05 ）。用二氮氧化物，HCTZ，Verapamil和药物X观察到相同的情况，但仅用于细胞内 M. BovisBCG（ p < 0.05 ）。评估药物对利福平，游离和细胞内的杀菌活性的影响 M. BovisBCG单独或与13个测试药物中的每一种相结合3至9天治疗。对于细胞外细菌，在暴露于利福平蛋白的培养物中观察到较高的细菌清除率，与艾米洛里德HCl，二氮氧化物，地高辛，速氧素，HCTZ，HCTZ，二甲双胍，pantraprazole，panprapain，phoprozole，phanytoin，drug X或药物相比，与暴露于Rifampicin的那些相比，利福平与这些测试药物具有协同作用。利福平也与ambroxol HCl，二氮氧化物，地高辛，速尿，HCTZ，Omeprazole，Pantoprozole，苯甲酸，苯乙甲酰胺，Verapamil和Drug X协同作用 M. BovisBCG。在这项研究中，离子转运调节剂表现出的抗菌特性使它们成为当前抗TB方案的辅助物。SN -2090-150X UR -https：//doi.org/10.1155/2020/3767915 do -10.1155/2020/3767915 JF-结核病研究和治疗