TY - JOUR A2 - Perlman, David C. AU - Vinnard, Christopher AU - Manley, Isabel AU - Scott, Brittney AU - Bernui, Mariana AU - Adams, Joella AU - Varghese, Sheryl AU - Zentner, Isaac AU - Kutzler，作者:dr . Michele A. PY - 2017 DA - 2017/12/21 TI - A Pilot Study of Immune Activation and Rifampin Absorption in hiv Infection Patients without Tuberculosis: A Short Report SP - 2140974 VL - 2017 AB - 背景．利福平吸收不良常见于合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的肺结核患者，但不能由患者因素如CD4+ T细胞计数或HIV病毒载量来预测。 方法．在一项初步研究中，我们试图描述hiv相关免疫激活、肠道吸收能力和通透性的测量指标与利福平药动学参数之间的关系，该研究对6名接受抗逆转录病毒治疗的hiv感染、结核病未感染患者进行了naïve研究。 结果．8小时观察期间，浓度-时间曲线下的中位利福平面积为42.8 mg·hr/L(范围:21.2 ~ 57.6)，中位峰浓度为10.1 mg/L(范围:5.3 ~ 12.5)。我们观察到6名参与者中有2人延迟吸收利福平，达到最大浓度的时间大于2小时。与快速吸收的受试者相比，延迟吸收的受试者血浆sCD14浓度有升高的趋势(sCD14是细菌易位时单核细胞激活的标记物)( p ＝ 0．06 ）. 结论．在接受抗逆转录病毒治疗的hiv感染者中，延迟吸收利福平可能与细菌易位标记物升高有关naïve。这个试验注册在 NCT01845298．SN - 2090-150X UR - https://doi.org/10.1155/2017/2140974 DO - 10.1155/2017/2140974 JF -结核病研究和治疗