TY-JOUR A2-Apt、Alexander S.AU-Naderi、Mohammad AU-Hashemi、Mohammad AU-Rezaei、Maryam AU-Safdari、Abolhassan PY-2015 DA-2015/11/15 TI-伊朗东南部Zahedan IFNGR1基因多态性与肺结核风险的关联SP-292505 VL-2015 AB- 目标本研究旨在找出干扰素-γ（IFN- γ)伊朗人群样本中受体1（IFNGR1）基因多态性与肺结核（PTB）风险。 方法.基因多态性 IFNGR1rs1327474(−在173名PTB患者和164名健康受试者中测定了611a/G、rs11914（+189 T/G）、rs7749390（+95 C/T）和rs137854905（27 bp ins/del）。 结果. 我们的研究结果表明，与TT相比，rs11914 TG基因型降低了PTB的风险（OR=0.36，95%CI=0.21–0.62，和 P = 0.0002 )与T等位基因相比，rs11914 G等位基因降低了PTB的风险（OR=0.41，95%CI=0.25–0.68，和 P = 0.0006 ). IFNGR1与CC基因型相比，rs7749390 CT基因型降低了PTB的风险（OR=0.55，95%CI=0.32–0.95，和 P = 0.038 ).未发现两者之间存在显著关联 IFNGR1rs1327474 A/G多态性与PTB的风险/保护性。rs137854905（27 bp I/D）变异体在我们的人群中没有多态性。 结论.我们的调查结果显示 IFNGR1rs11914和rs7749390变异降低了我们人群中PTB易感性的风险https://doi.org/10.1155/2015/292505 DO-10.1155/2015/292505 JF-结核病研究和治疗PB-印度教出版公司KW-ER-