TY -的A2 - Rom, w . n . AU - Karunakar Prashantha盟(Girija Chamarahalli Ramakrishnaiyer盟——萨•Venkatappa AU -克里希纳,Venkatarangaiah盟——Shivakumar Kunigal Venugopal PY - 2014 DA - 2014/09/11 TI -在网上抗结核的香豆酮和Naphthofuran衍生品活动分析SP - 697532六世- 2014 AB -人类健康, 结核分枝杆菌(MTB)是最致命的敌人几十年以来由于其耐药菌株。结核分枝杆菌潜伏结核感染的阶段,期间消耗硝酸作为替代机制缺乏呼吸的氧气,从而增加其生存和毒性。NarL硝酸盐或亚硝酸盐反应转录调控蛋白的双组分信号转导系统,调节硝酸还原酶、甲酸脱氢酶MTB适应厌氧条件。由传感器激酶磷酸化(NarX)背后的主要机制是激活NarL虽然很多响应监管机构被小分子激活phospho-donors没有传感器激酶。使用 在网上方法,香豆酮的分子对接和naphthofuran衍生品和香豆酮衍生品进行的动态研究。是观察到的化合物乙5-bromo-3-ethoxycarbonylamino-1-benzofuran-2-carboxylate可以稳定在10 ns仿真的活性部位。在这里我们建议衍生品香豆酮的一部分会导致公开小说发展的药物。SN - 2090 - 150 - 2014/697532 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2014/697532——摩根富林明-肺结核研究和治疗PB Hindawi出版公司KW - ER