TY -的A2 Ferini-Strambi路易吉盟——Jagannathan,公盟——Seixas阿齐兹AU - St-Jules,大卫盟——Jagannathan看到AU -罗杰斯,4月盟,胡卢AU - jean - louis Girardin AU -舍夫契克,玛丽安PY - 2017 DA - 2017/09/19 TI -系统生物学遗传方法确定5 -羟色胺通路作为一个可能的目标,阻塞性睡眠呼吸暂停:文献检索结果审查SP - 6768323六世- 2017 AB - 基本原理。现有的遗传生物标志物在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)诊断中的整体有效性仍不清楚。这项系统遗传学研究的目的是利用系统生物学方法识别OSA的“新”生物标志物。 方法。从PubMed、MEDLINE和Embase搜索引擎和DisGeNET数据库中提取OSA候选基因。利用富集工具进行基因本体论分析和候选基因排序。提取与前10个通路相关的基因，并用于独创性通路分析。 结果。我们总共鉴定了153个基因。与OSA相关的前10个通路包括:(i) 5 -羟色胺受体相互作用，(ii)癌症通路，(iii)糖尿病中的年龄-愤怒信号通路，(iv)传染病，(v)血清素能突触，(vi)炎症性肠病，(vii) HIF-1信号通路，(viii) PI3-AKT信号通路，(ix)脂肪细胞的调节脂肪分解，(x)类风湿关节炎。在去除重叠基因后，我们确定了23个候选基因，其中30%的>基因与5 -羟色胺通路相关。在这4个血清素受体中，SLC6A4、HTR2C、HTR2A和HTR1B与阻塞性睡眠呼吸暂停密切相关。 结论。这篇初步报告确定了几个可能与OSA相关的候选基因，并描述了可能的调控机制。SN - 2090-3545 UR - https://doi.org/10.1155/2017/6768323 DO - 10.1155/2017/6768323 JF -睡眠障碍PB - Hindawi KW - ER -