TY -的A2 -李,Tzong-Shyuan AU -艾哈迈德,Akheruz Zaman盟——Satyam,性力派教徒摩尼盟,Shetty Prakashchandra AU - D’索萨,媚兰玫瑰PY - 2021 DA - 2021/01/15 TI -没食子酸甲基酯变弱Doxorubicin-Induced毒性大鼠通过抑制氧化应激SP - 6694340六世- 2021 AB - Doxorubicin-Induced毒性是癌症幸存者发病率和死亡率的主要原因。本研究旨在探讨心血管潜在酸甲基酯;一个活跃的多酚营养食品,对doxorubicin-induced Wistar鼠毒性。24女Wistar鼠(150 - 200 g)分成四组( n= 6),包括正常的控制(我),阿霉素控制(第二组),测试(第三组)和test-B(第四组)。第三组和第四组动物预防性治疗酸甲基酯150毫克/公斤/天,口服300毫克/公斤/天,分别为七天。阿霉素(25毫克/公斤;单剂量)是通过腹腔注射途径组II, III, IV动物第七日诱导急性毒性。8日^th天,除了心电图分析、血清CK水平,LDH, AST, MDA,谷胱甘肽是化验。孤立的心总检查后,组织病理学评价是由光学显微镜。一个重要的( p < 0.05)心脏损伤,以及氧化应激,观察阿霉素控制老鼠相比,正常大鼠的控制。没食子酸甲基酯在剂量显著( p < 0.05)减少doxorubicin-induced心电图变化,dyslipidaemia, CK和海拔,水平,LDH, AST, MDA和增加谷胱甘肽的水平。没食子酸甲基酯扭转了doxorubicin-induced组织病理学变化的心。目前的研究显示,没食子酸甲基酯发挥心脏保护反对doxorubicin-induced毒性在女性Wistar鼠通过抑制氧化应激。我们的研究打开了临床研究的角度考虑酸甲基酯作为潜在chemoprotectant营养食品的组合与阿霉素化疗,限制其毒性。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2021/6694340做- 10.1155 / 2021/6694340摩根富林明Scientifica PB - Hindawi KW - ER