TY -的A2 Kucuk奥斯曼AU - Swithenbank,露西AU -考克斯Phillipa AU -哈里斯,Llinos g . AU -达德利,爱德华AU -辛克莱尔,凯瑟琳AU -刘易斯,保罗盟——Cappiello Floriana AU -摩根,克莱尔PY - 2020 DA - 2020/06/29 TI - A和Bombinin Temporin H2抗菌肽表现出选择性细胞毒性肺癌细胞SP - 3526286六世- 2020 AB - 背景。最近,抗菌肽(安培)用于癌症治疗的调查。他们已报告有选择性地目标和杀死癌细胞而离开正常健康的细胞不受影响。某些无尾目动物安培表达了对肿瘤细胞的选择性细胞毒性。 目的。测试的潜力无尾目动物安培bombinin H2, bombinin H4, temporin A, temporin L作为治疗药物对非小细胞肺癌(NSCLC)。 方法。对非小细胞肺癌细胞株A549细胞毒性作用,Calu-3和正常上皮细胞系Beas-2B使用CellTox绿色细胞毒性试验进行了测试。他们对人类红细胞溶血的影响还测试了他们的临床意义。使用MALDI-TOF细胞膜分析,确定执行如果NSCLC的膜特性和Beas-2B细胞系可能导致安培的行动模式。 结果。Bombinin H4 (100 - 1.5 μ米, p < 0.05 )和temporin (100 - 50 μ米, p < 0.05 )有选择性的对非小细胞肺癌细胞株的细胞毒性。此外,他们表现出低水平的溶血性活动(bombinin H4, 0.061%;temporin, 0.874%)与未经处理的细胞。细胞膜的磷脂成分分析显示正常上皮细胞系Beas-2B发散从癌症细胞系。然而,有一个重叠的磷脂概要支持假设的非小细胞肺癌细胞株安培可能选择性亲和力通过癌症细胞系的膜组成。 结论。这些结果表明,bombinin H4, temporin显示潜力在肺癌治疗中的应用。进一步 在体外和 在活的有机体内研究需要更好地了解其作为抗癌药物。SN -空你的https://doi.org/10.1155/2020/3526286做- 10.1155 / 2020/3526286摩根富林明Scientifica PB - Hindawi KW - ER