TY -的A2 -网虫,h . j . A2 -玛珊德,c . A2 -彼得森,b . A2 - Clementi m . AU -温伯格,Mark a . PY - 2012 DA - 2012/12/31 TI -需要开发新的hiv - 1逆转录酶和整合酶抑制剂抗病毒耐药后SP - 238278六世- 2012 AB -使用高效抗逆转录病毒疗法(HAART)涉及药物组合,来达到最大病毒学反应和减少潜在的抗病毒药物耐药性的出现。有两个广泛的类逆转录酶抑制剂,核苷逆转录酶抑制剂(种转录)和nonnucleoside逆转录酶抑制剂(NNRTIs)。以来的第一个类化合物的发展,病毒抵抗他们需要在每个类新化合物的不断发展。本文认为种转录和NNRTIs目前在临床前和临床开发或批准的二线治疗和描述的模式与使用相关的阻力,以及被描述的潜在机制。由于支付能力和可用性的原因,一些较低的逆转录酶抑制剂基因屏障在资源有限的情况下得到更常用。使用结果特定模式的抗病毒药物耐药性的出现,所以可能需要具体行动来保护患者治疗选择在这样的设置。最近,整合酶链转移抑制剂的出现代表着另一个大步向艾滋病毒感染的控制,但这些化合物也容易受到艾滋病毒耐药的问题。SN -空你的https://doi.org/10.6064/2012/238278做- 10.6064 / 2012/238278摩根富林明Scientifica PB - Hindawi出版公司KW - ER