TY -的A2 El-Magd默罕默德盟——你,Benshuai AU -金,可以非盟——张鑫盟——徐,分盟,徐Wenrong盟——太阳,Zixuan盟——钱,回族PY - 2022 DA - 2022/01/18 TI - MSC-Derived细胞外Vesicle-Delivered L-PGDS抑制胃癌进展通过抑制癌细胞具备干细胞和STAT3磷酸化SP - 9668239六世- 2022 AB -间充质干细胞(MSC)派生细胞外囊泡(EVs)作为交付系统吸引了广泛的研究兴趣,特别是癌症治疗。在我们之前的研究中,lipocalin-type D2前列腺素合成酶(L-PGDS)对胃癌生长抑制的影响。在这项研究中,我们旨在探索是否MSC-EV-delivered L-PGDS (EVs-L-PGDS)可以抑制胃癌进展。EVs-L-PGDS从生成编码L-PGDS msc与腺病毒转染。细胞克隆形成、迁移、入侵和流式细胞术分析被用来显示电动车对肿瘤细胞的抑制作用在体外,执行和裸鼠皮下肿瘤模型的抑制作用电动汽车在活体肿瘤恶化。体外,EVs-L-PGDS可以内化和克隆形成抑制胃癌细胞的迁移和入侵能力国网公司- 7901和促进细胞凋亡。体内,EVs-L-PGDS抑制裸鼠皮下肿瘤模型中肿瘤的生长。与PBS和EVs包含空向量(EVs-Vector)集团更多的凋亡细胞和更高L-PGDS表达在肿瘤组织中发现的EVs-L-PGDS治疗组。这些差异是显著的。从力学上看,EVs-L-PGDS干细胞标记物的表达,包括减少 Oct4, Nanog, Sox2和抑制STAT3磷酸化在胃癌细胞sgc基地- 7901。总之,我们的研究结果暗示MSC-derived电动汽车可以利用的有效nanovehicle交付L-PGDS胃癌治疗,它提供了一个新奇的想法EV-based癌症治疗。SN - 1687 - 966 - 2022/9668239 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/9668239——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER