ty -jour a2 -he，tong -chuan au -wang，yonghui au -xia，chao au au -chen，yang au -jiang，tianyuan au -hu -hu，yan au -yan au -gao -gao，yanhong py -20222 da -2022/07/25-2022/07/25Ti-白藜芦醇协同促进了BMP9诱导的间充质干细胞的成骨分化SP -8124085 VL -2022 AB- 背景。间充质干细胞（MSC）分化为骨细胞，脂肪细胞和软骨细胞。白藜芦醇和骨形态发生蛋白9（BMP9）是MSC的成骨诱导因子，但是白藜芦醇和BMP9对成骨的影响尚不清楚。在此，我们探索了白藜芦醇是否与BMP9合作以改善成骨诱导。 方法。通过检测早期成骨标记碱性磷酸酶（ALP）的染色和活性来评估白藜芦醇和BMP9在C3H10T1/2细胞上的成骨诱导。此外，通过成骨标记的mRNA和蛋白质水平（例如骨桥蛋白（OPN）（OPN）和骨钙素（OCN））测量了晚期成骨作用。评估白藜芦醇加BMP9的骨形成功能 体内，我们将收入的BMP9感染的C3H10T1/2细胞移植到裸鼠中，然后进行胃内注射白藜芦醇。使用Western印迹（WB）分析来阐明白藜芦醇加BMP9的机理。 结果。白藜芦醇不仅可以单独增强成骨诱导，而且在3、5和7 D诱导后改善了BMP9诱导的ALP。当白藜芦醇与BMP9合并时，早期的成骨标记（ALP，RUNX2和SP7）和晚成骨标记（OPN和OCN）都显着增加。胎儿肢体外植物培养物进一步验证了这些结果。这 体内骨形成实验涉及将过表达BMP9的C3H10T1/2细胞移植到裸鼠中，也证实了白藜芦醇协同增强了BMP9诱导的骨形成功能。白藜芦醇磷酸化的单磷酸腺苷（AMP）活化蛋白激酶（AMPK）和刺激的自噬，但是使用抑制剂或siRNA抑制AMPK和Beclin1，这些作用被废除了这些作用。 结论。白藜芦醇与BMP9结合可以显着改善C3H10T1/2细胞的成骨诱导，通过激活AMPK和自噬。SN -1687-966X UR -https：//doi.org/10.1155/2022/8124085 do -10.1155/2022/2022/8124085 JF -STEM细胞 - STEM Cells International PB- Hindawi KW- ER- ER-