TY -的A2 -周,羌族非盟-王董AU - Li Weihang AU -叮,章子怡AU -史,全非盟-张Shilei盟——张Zhuoru盟——刘Zhibin AU - Wang Xiaocheng盟——燕,明PY - 2022 DA - 2022/04/18 TI -高通量测序揭示趋化因子受体CXCR4和IGF1表现不同的角色在失重骨质疏松SP - 5719077六世- 2022 AB - 客观的。本研究旨在筛选差异表达谱下的mRNA失重骨质疏松症通过高通量测序技术,以及在分子水平上研究失重骨质疏松症的发病机制尤其是在骨髓间充质干细胞(bmsc)。 方法。小鼠骨髓间充质干细胞线分为地面组和模拟微重力(SMG)组。BMP-2被用来诱导成骨分化,SMG组放入2 d-gyroscope模拟失重状态。转录组测序是由Illumina公司技术、地面和SMG集团之间的度是使用DEseq2算法进行的。分子功能和信号通路富集度被全面分析通过多种科学方法,包括但不限于,KEGG GSEA, PPI分析。 结果。263度的确定是通过比较这两组,包括186个调节基因和77个表达下调基因。分析表明,度浓缩在成骨细胞,破骨细胞细胞增殖,分化,细胞凋亡;KEGG分析显示,度明显富集在肿瘤坏死因子信号通路和FoxO信号通路;从数据库Reactome浓缩的结果显示,度主要是参与Hoxb3基因的转录,RUNX1招聘KMT2A基因,和Hoxa2染色质信号通路的激活。四个基因,白细胞介素6、趋化因子受体CXCR4 IGF1和PLOD2确认为中心基因进行后续分析。 结论。本研究阐明的意义10基因在失重骨质疏松症的发展中心。此外,这项研究的结果提供了理论依据和小说思想的后续研究失重骨质疏松症的发病机理和临床治疗。SN - 1687 - 966 - 2022/5719077 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/5719077——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER