ty -jour a2 -ceccarelli，simona au -kim，hyun -jin au -kim，seong -min au -choi -choi，min -jeong au -jang -jang，Young -joo py -2022 da -2022/07/16 ti -Golgin subfamily subfamily subfamily subfamily subfamily subfamily subfamily成员5对于在TGF-过程中生产细胞外基质蛋白至关重要β1-诱导的牙周韧带成纤维细胞分化SP-3273779 VL-2022 AB-人类牙周韧带干细胞（HPDLSC）可以通过通过低浓度的生长因子beta 1（TGF的低浓度（TGF）治疗来区分牙周韧带 - （PDL-）成纤维细胞祖细胞- β1）。虽然对TGF-的纤维化效应知之甚少 β1，介导牙周韧带 - 纤维细胞分化中成纤维细胞激活的分子机制尚不清楚。我们的研究是通过发现新标记物在HPDLSC的牙周韧带分化中研究成纤维细胞过程的机理。先前通过诱饵免疫建立的单克隆抗体之一是抗LG11抗体，该抗体将Golgi亚家族A成员5（Golga5）识别为PDL纤维细胞特异性特异性抗原。Golga5/LG11在TGF-中显着上调 β1诱导的PDL纤维细胞祖细胞并积聚在牙根的PDL区域中。Golga5在内质网和高尔基体之间的囊泡束缚和对接中起作用。siRNA介导的内源性golga5的耗竭，在TGF-中上调 β1-诱导的PDL纤维细胞祖细胞导致代表性的PDL纤维细胞标记和成骨细胞标记的上调下调。当TGF- β1信号通路被阻断或Golga5被siRNA耗尽，siRNA，细胞外基质（ECM）蛋白（例如I型胶原蛋白和纤连蛋白）的水平降低了PDL纤维母细胞祖细胞中的降低。此外，在这些条件下，核能区域的高尔基体结构进行了破碎。这些结果表明，Golga5/LG11是一种PDL纤维细胞标记，在ECM蛋白质产生和分泌中具有功能重要性，这是PDL纤维细胞分化的重要过程。SN -1687-966X UR -https：//doi.org/10.1155/2022/3273779 do -10.1155/2022/2022/3273779 JF -STEM细胞 - STEM Cells International PB- Hindawi KW- ER- ER-