TY -的A2他Tong-Chuan盟——陈,志鹏林盟——魏盟——赵,胜利AU - Mo,孝义AU -温,振兴盟——张翅膀海盟- Fu,丹盟——陈,拯救PY - 2022 DA - 2022/02/04 TI -识别circRNA表达谱的bmsc激素性骨质疏松症模型SP - 3249737六世- 2022 AB - 背景。圆形的rna (circRNAs)导致许多疾病的规定。然而,很少有人知道的角色发展的circRNAs激素性骨质疏松症(GIOP)。本研究旨在系统地描述GIOP circRNA表达谱和预测的潜在功能相关的监管网络。 方法。小动物GIOP模型开发的Sprague-Dawley老鼠每日腹腔内给药合成糖皮质激素地塞米松。ct机和骨骼histomorphometry进行的骨质流失。染色茜素红S (ARS)和碱性磷酸酶(ALP)活性进行评估来确定bmsc的成骨分化潜能。RNA序列进行识别差异表达之间的bmsc circRNAs GIOP和正常组,由存在验证。siRNA干扰实验被用来演示其功能。基因本体论(去)和《京都议定书》百科全书的基因和基因组(KEGG)分析预测的功能差异表达circRNAs。微(microRNA) circRNAs和circRNA-miRNA交互的目标是预测。 结果。ct机和骨骼histomorphometry证实老鼠GIOP模型。ARS强度和高山GIOP bmsc活动减少。十七circRNAs被确定 褶皱 改变 = 2.0 , p < 0.05 , 假 发现 率 < 0.05 ,其中7例调节和10个表达下调。的存在结果选择circRNAs RNA-seq结果一致,表明circARSB circAKT3明显调节,而circPTEN和circTRPM7 GIOP组中表达下调。circARSB和circPTEN差别进一步功能实验发现,对这些基因的表达成骨分化导致了相应的变化,这表明circARSB消极,积极而circPTEN,调节BMSC成骨分化。circRNA-targeted microrna的分析预测,mir - 135 - 5 - p与circARSB circAKT3,和mir - 881 - 3 - p circPTEN和circTRPM7有关。此外,这些差异表达相关的信号通路circRNAs预测。 结论。circAKT3,本研究确定了circARSB circPTEN,和circTRPM7与成骨分化期间通过circRNA-targeted GIOP miRNA-mRNA轴,这可能提供洞察GIOP的病理生理机制。SN - 1687 - 966 - 2022/3249737 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/3249737——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER