TY -的A2他Tong-Chuan盟——张,羌族非盟-曹,乐盟——邹Shanqi盟——冯Yuanling盟——苗族Xudong盟——黄,路非盟-吴,永平PY - 2022 DA - 2022/06/24 TI -人类脐带间充质干细胞细胞外囊泡携带微rna - 181 c - 5 p通过抑制促进BMP2-Induced修复软骨损伤SMAD7表达式SP - 1157498六世- 2022 AB -间充质干细胞的治疗作用(MSC)派生细胞外囊泡(EVs)软骨再生的研究。在此,我们试图分析的角色人脐带MSC - (hUCMSC)电动汽车携带微(miR -) 181 c-5p软骨损伤的修复。隔离hUCMSCs成功之后,多向分化能力进行了分析。然后,电动车被隔离和标识。coculture后PKH26-labled EVs和骨髓msc (bmsc)的生物学行为检测。之间的关系预测创伤后早期osteoarthritis-associated microrna, mir - 181 - c - 5 - p,和SMAD7验证。获得和损失函数进行投资的角色mir - 181 - c - 5 - p和SMAD7 BMP-induced软骨形成 在体外和 在活的有机体内。可以内化hUCMSC-EVs bmsc,促进增殖、迁移,chondrogenic bmsc的分化潜能。此外,mir - 181 - c - 5 - p可能目标和抑制SMAD7表达促进骨形态发生蛋白2 - (BMP2)诱导增殖,迁移,chondrogenic bmsc的分化潜能。同时,SMAD7抑制BMP2的修复效果的过度表达,和超表达BMP2和mir - 181 - c - 5 - p进一步促进软骨损伤的修复 在活的有机体内。我们目前的研究强调了修复效果hUCMSC-EVs携带mir - 181 - c - 5 - p软骨损伤。SN - 1687 - 966 - 2022/1157498 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2022/1157498——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER