TY -的A2 -江,扬子AU -杨,Feikun AU -理查森,院长w . PY - 2021 DA - 2021/01/15 TI -比较分析Tenocyte-Derived Tenogenic基因表达的诱导多能干细胞和骨骨髓来源间充质干细胞在生化和生物力学刺激SP - 8835576六世- 2021 AB -肌腱是非常容易受伤,过度使用或老年性变性人和马。自然愈合肌腱受伤差,和细胞治疗的治疗仍然是一个重要的临床挑战。在这项研究中,我们广泛调查tenogenic基因的表达在马骨髓间充质干细胞(bmsc)和tenocyte-derived诱导多能干细胞(teno-iPSCs)刺激生长因子(TGF - β3和BMP12)结合异位表达类似MKX tenogenic转录因子或循环单轴机械拉伸。免疫印迹显示TGF - β3和BMP12增加转录因子的表达类似MKX SCX和在这两种细胞,但tenocyte标记tenomodulin (TNMD)只发现在bmsc和调节通过诱导物。另一方面,实时定量PCR表明TGF - β3的表达增加 EGR1, COL1A2, 在你, 过渡委员会在综合和 SCX, COL1A2, 宽带运, 在你, 过渡委员会在teno-iPSCs。BMP12治疗高 SCX, 类似MKX, 宽带运, 在你, 过渡委员会在teno-iPSCs。类似MKX超表达的增加 SCX, 宽带运, 在你, 过渡委员会在综合和 EGR1, COL1A2, 宽带运, 在你, 过渡委员会在teno-iPSCs;TGF - β3进一步加强 过渡委员会伴着。此外,机械拉伸增加 SCX, EGR1, 宽带运, 民族解放军, 过渡委员会在综合和 SCX, 类似MKX, EGR1, COL1A2, 宽带运, 在你, 过渡委员会在teno-iPSCs;TGF - β3倾向于进一步提升 SCX, 民族解放军, 过渡委员会在综合和 SCX, 类似MKX, COL1A2, 宽带运, 过渡委员会在teno-iPSCs BMP12进一步上升趋势的表达 SCX和 宽带运在综合和 宽带运在teno-iPSCs。此外,上述tenogenic诱发监管机构也会影响信号的表达 SMAD7, ETV4, SIRT1在综合和teno-iPSCs。综上所述,我们的数据表明,在尊重tenocyte-lineage-specific基因表达,bmsc, teno-iPSCs tenogenic刺激的反应是不一样的,这可能会影响到他们的应用程序的结果在肌腱修复或再生。SN - 1687 - 966 - 2021/8835576 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/8835576——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER