TY -的A2 Sorrenti也好盟——黄,翔宇盟——秋,魏盟-潘,昙花AU - Li Jianjia盟——陈,赵盟——张,启盈AU -罗Yifei盟——吴不灵盟——徐Wenan PY - 2021 DA - 2021/04/15 TI -液从LPS-Stimulated hDPSCs激活的血管生成潜力HUVECs体外SP - 6685307六世- 2021 AB - 背景．人牙髓干细胞(hDPSCs)的外泌体在血管再生过程中发挥积极作用。但是，炎性hDPSCs的外泌体的血管生成能力及其潜在机制尚不清楚。在本研究中，我们使用炎症因子脂多糖(LPS)刺激hDPSCs，并从这些hDPSCs中提取外泌体。我们检测了外泌体的促血管生成潜能，并对其潜在的机制进行了研究。 方法．通过LPS刺激或不刺激(N-EXO和LPS- exo)从hDPSCs中分离出外泌体，并与人脐静脉内皮细胞(HUVECs)共培养。外泌体的促血管生成潜力通过内皮细胞增殖、迁移和试管形成能力来评估。为了研究LPS-EXO促血管生成的机制，我们通过microRNA测序研究N-EXO和LPS-EXO的microRNA谱。利用基因本体论(GO)分析方法研究预测的靶基因的功能。使用京都基因和基因组百科全书(KEGG)途径分析来评估炎症诱导血管生成过程相关的信号通路。 结果．与N-EXO的摄取相比，LPS-EXO的摄取通过促进体外HUVECs的增殖、迁移和管形成能力来激活血管生成潜能。LPS-EXO组血管内皮生长因子(VEGF)和激酶插入域含受体(KDR) mRNA表达水平显著高于N-EXO组。MicroRNA测序结果显示，LPS-EXO中有10个MicroRNA发生显著变化。通路分析显示，差异表达microrna靶向的基因参与了多条血管生成相关通路。 结论．本研究揭示了炎性hDPSCs衍生的外泌体在体外具有更好的促血管生成潜能。这是第一次探索hDPSCs的外泌体microRNA在炎症诱导血管生成中的作用。这一发现为炎症刺激的hDPSCs在组织再生中的作用提供了新的思路。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2021/6685307 DO - 10.1155/ 201 /6685307 JF -干细胞国际PB - Hindawi KW - ER -