TY -的A2 Hayashi洋平盟——Ramalingam Mahesh盟,张成泽Sujeong盟——宋Han-Seong PY - 2021 DA - 2021/01/23 TI -治疗效果的条件培养基的神经分化人类骨骨髓来源干细胞在Rotenone-Inducedα-突触核蛋白聚集和细胞凋亡SP - 6658271六世- 2021 AB -间充质干细胞(msc)被用来对付一些疾病。他们潜在的主要分泌生物分子的出现。人类骨骨髓来源干细胞(hBMSC)显示神经元功能特征分化后基本成纤维细胞生长因子(bFGF)和forskolin。帕金森病是一种慢性老年性神经退行性疾病(NDD)以黑质多巴胺能神经元的损失(SN)和异常的积累 α-核蛋白( αsyn)聚合。在本研究中,我们评估了治疗效果的神经分化hBMSC (NI-hBMSC)条件培养液(NI-hBMSC-CM)鱼藤酮-(腐烂)诱导帕金森病(PD)模型SH-SY5Y细胞。稀释NI-hBMSC-CM治疗(50%)在过去的24小时48 h腐烂(0.5 μ米)毒性有显著提高细胞生存。减少酪氨酸羟化酶(TH)表达PD的一个特点是增加了NI-hBMSC-CM。海神x - 100可溶性和特里同x - 100不可溶性细胞溶解产物分数被用于免疫印迹。寡聚,二聚的,单体的磷酸化serine129 (p-S129) αsyn和总单体的 αsyn腐烂期间减少毒性在海神x - 100可溶性分数。海神x - 100不溶性分数显示,腐烂毒性显著增加低聚物的,但减少二聚和单体的p-S129 α在所有形式的总syn表达式 αsyn SH-SY5Y细胞增加。NI-hBMSC-CM稳定的生理 αsyn单体和聚合的不溶性p-S129的降低 αsyn攻击腐烂。细胞骨架蛋白,neurofilament-H (NF-H), β3-tubulin (Tuj1),神经元细胞核(NeuN),和synaptophysin (SYP)在腐烂的毒性明显降低。此外,proapoptotic伯灵顿增加了腐败与降低凋亡bcl - 2、caspase-9 mcl1以及proforms caspase-3 caspase-7, PARP-1。NI-hBMSC-CM改善神经营养蛋白表达,伯灵顿/ bcl - 2比例控制,调节procaspases,和灭活PARP-1。从我们的结果,我们得出这样的结论:NI-hBMSC-CM发布的包含生物分子在神经分化使用再生影响腐烂的PD模型SH-SY5Y细胞。SN - 1687 - 966 - 2021/6658271 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2021/6658271——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER