TY - JOUR A2 - Hayashi, Yohei AU - Liu, Jia AU - Zhao, Yan AU - Niu, Qiannan AU - Qiu, Ni AU - Liu, Shuangyun AU - Li, Chunrong AU - Li, Cuixia AU - Miao, Pei AU - Yan, Libo AU - Li, Qiang AU - Jin，周炎微环境中TI - Long non - coding RNA的表达谱牙周韧带干细胞(periodontal ligament stem cells, PDLSCs)在传导力学刺激和组织重塑中起着重要作用。然而，我们前期的研究证实了牙周炎微环境对PDLSCs的生物学功能造成损害，机械敏感性异常。长链非编码rna (lncRNAs)参与了炎症的发病机制和许多疾病的发展。lncRNAs是否在牙周炎患者牙周组织中获得的PDLSCs (PPDLSCs)中异常表达，以及假定的lncRNAs是否参与PDLSCs的机械传导过程，目前尚不清楚。首先，我们使用fb - 4000t系统将从健康牙周组织(HPDLSCs)和PPDLSCs中获得的PDLSCs在0.1 Hz频率下进行12%延伸率的静态力学应变(SMS)，并通过微阵列筛选两种细胞类型的整体lncRNA谱。在有褶皱的lncrna中 改变 足球俱乐部 > 20．0 ， HPDLSCs中有27个lncrna表达上调，PPDLSCs中有16个lncrna表达上调，其中9个表达上调，7个表达下调。mrna的 足球俱乐部 > 20．0 ，我们在HPDLSCs中检测到25个上调mRNA和1个下调mRNA，在PPDLSCs中检测到7个上调mRNA和5个下调mRNA。进一步富集分析表明，与注释主要涉及转导相关信号通路的HPDLSCs不同，PPDLSCs中mrna的异常调控主要是病理状态的原因。此外，共同表达的lncRNA-mRNA网络证实了PPDLSCs的病理状态和恶化的炎症条件。综上所述，与拉伸的HPDLSCs相比，机械力作用下的PPDLSCs中各种lncRNAs和mrna发生了异常调控，这表明了PPDLSCs中lncRNAs对机械应力的响应。此外，我们提供了潜在的lncRNA靶点，这可能有助于未来牙周炎患者正畸治疗的干预策略。序列号- 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2021/6655526 DO - 10.1155/ 2011/6655526 JF - Stem Cells International PB - Hindawi KW - ER -