TY - JOUR A2 - Ballini, Andrea AU - Gutova, Margarita AU - Cheng, Jeffrey P. AU - Adhikarla, Vikram AU - Tsaturyan, Lusine AU - Barish, Michael E. AU - Rockne, Russell C. AU - Moschonas, Eleni H. AU - Bondi, Corina O. AU - Kline，安东尼•e . PY - 2021 DA - 2021/05/24 TI -给与L-Myc-Immortalized人类神经干细胞迁移到损伤后的主要和远端站点皮质影响和提高空间学习SP - 5549381六世- 2021 AB -干细胞疗法的成功是取决于有效的细胞交付受损区域,神经干细胞(NSCs)具有很好的治疗潜力，因为它们可以迁移到中枢神经系统(CNS)损伤的部位。为了探讨创伤性脑损伤(TBI)后以nsc为基础的治疗的可能性，异氟醚麻醉成年雄性大鼠接受中度严重的控制性皮质撞击(4 m/s 2.8 mm变形)或假性损伤(即无皮质撞击)。损伤后1周开始，大鼠免疫抑制 1 × 10 6 在术后7、9、11、13、15和17天经鼻给予人NSCs (LM-NS008.GFP.fLuc)或载体(VEH)(2%人血清白蛋白)。为了评估LM-NSC008细胞的空间分布，半数大鼠在完成认知任务后第25天实施安乐死，另一半大鼠在第46天实施安乐死。1毫米厚的脑切片光学清除(CLARITY)，共聚焦显微镜成像体积。此外，在第39天，LM-NSC008细胞通过免疫组化的人特异性Nestin迁移到TBI部位。从受伤后第18天开始，连续6天在Morris水迷宫任务中评估空间学习的习得。在TBI后LM-NSC008细胞给药( 创伤性脑损伤 + 国家安全委员会 )显著促进了空间学习 创伤性脑损伤 + 阿明费 大鼠( p < 0．05 )，但没有效果 虚假的 + 国家安全委员会 老鼠。总的来说，这些数据表明，注射了in的LM-NSC008细胞迁移到创伤性脑损伤的部位，它们的存在与认知改善相关。未来的研究将通过评估LM-NSC008细胞的其他剂量范式和评估LM-NSC008细胞促进认知恢复的机制来扩展这些初步发现。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2021/5549381 DO - 10.1155/2021/5549381 JF -干细胞国际PB - Hindawi KW - ER -