TY-JOUR A2-Liu，Li Ping AU-Schulz，Joseph M.PY-2021 DA-2021/05/26 TI-诱导多能干细胞治疗和模拟阿尔茨海默病的潜力SP-5511630 VL-2021 AB-估计有620万65岁或以上的美国人目前患有阿尔茨海默病（AD），一种神经退行性疾病，通过大脑关键区域（包括但不限于海马、前额叶皮质和运动皮质）的退行性变，破坏个体独立功能的能力。这种变性的原因尚不清楚，但研究发现了两种经过翻译后修饰的蛋白质：tau，一种集中在神经元轴突的蛋白质，和淀粉样前体蛋白（APP），一种集中在突触附近的蛋白质。通过尚未阐明的机制，这两种蛋白质在其异常聚集形式中的累积导致AD特有的神经退行性变。直到2006年诱导多能干细胞（IPSC）发明，大部分研究是使用转基因动物模型进行的，转基因动物模型在从台式到床边的转化能力方面几乎没有什么希望，这在治疗学的发展中造成了一个瓶颈。然而，使用iPSC，可以利用患者特定的细胞培养来创建基于人类细胞的模型。这些人类细胞有潜力避免困扰动物模型的可翻译性问题，因为它们为研究人员提供了一个与人类神经元非常相似和相似的模型。通过使用人类iPSC技术，研究人员可以创建更精确的AD模型 离体同时也关注使用iPSC的再生医学 体内. 以下综述集中于iPSC的当前用途以及它们如何具有再生受损神经元组织的潜力，希望这些技术能够帮助克服AD治疗研究的瓶颈。SN-1687-966X UR-https://doi.org/10.1155/2021/5511630 DO-10.1155/2021/5511630 JF-干细胞国际PB-印度群岛KW-ER-