TY -的A2 Pisciotta亚历山德拉盟——Limraksasin Phoonsuk盟——小川子的非盟-张,茂林盟——近藤大盟,Osathanon Thanaphum盟——Pavasant Prasit盟——Egusa Hiroshi PY - 2020 DA - 2020/05/14 TI - Size-Optimized Microspace文化促进小鼠诱导多能干细胞的分化成Osteoid-Rich骨骼构造SP - 7082679六世- 2020 AB - Microspace文化是有前途的自组织的诱导多能干细胞(万能)。然而，对于成骨分化微空间的最佳大小尚不清楚。我们假设特定的微空间大小可以促进iPSC自组织分化形成骨样组织 在体外。本研究的目的是研究微空间大小的影响，并评估骨再生在移植后的成骨结构。将游离的小鼠牙龈成纤维细胞来源的诱导多能干细胞置于超低附着的微空间培养孔中，每孔含有数百个u形微波点，以在生长培养基中形成细胞聚集。微波有不同的孔径/深度(400/560) μm (Elp400), 500/700 μm (Elp500)和900/700 μm (Elp900))(仓敷聚酯纤维;Elplasia)。聚集5天后，细胞在成骨诱导培养基中维持35天。只有在Elp500条件下的细胞紧密聚集并在成骨诱导期间保持高存活率。诱导10天后，构建的Elp500细胞的基因表达明显增高 Runx2, Osterix, 胶原蛋白1 a1, 骨钙素, 骨涎蛋白, 骨桥蛋白与Elp400和Elp900中的结构相比。在亚甲基蓝反染色von Kossa染色和Movat五色染色中，只有Elp500构建物在第35天显示出强劲的骨样形成，高表达I型胶原(主要骨样成分)和骨钙素蛋白。将构建的细胞移植到大鼠颅骨缺损处，3周后进行微ct分析，Elp500组骨修复效果较Elp900组好，骨密度明显高于Elp500组。这些结果表明，微空间大小影响诱导多能干细胞的自组织成骨分化。Elp500微空间培养可特异性诱导小鼠诱导多能干细胞进入具有高骨再生能力的富骨样骨组织。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2020/7082679 DO - 10.1155/2020/7082679 JF -国际干细胞组织PB - Hindawi KW - ER -