TY - JOUR A2 - 勇嘉卫AU - 金，宋东AU - 康，申爱AU - 金，永万AU - 羽鹤孙AU - 町圭燮AU - 卢武铉，桓荣PY- 2020 DA - 2020年6月27日TI - 筛选和由脂肪肺的基因相关的功能途径分析与变应性气道炎症的抑制干细胞衍生的细胞外囊泡SP - 5684250 VL - 2020 AB - 背景。虽然间充质干细胞（MSC-）来源的细胞外囊泡（电动汽车）是一样有效的过敏性气道炎症的抑制的MSC，很少有研究探讨了过敏性气道疾病MSC衍生的电动汽车的分子机制。这项研究的目的是评估在用脂肪干细胞（ASC-）衍生电动车过敏性气道炎症的抑制相关肺差异表达基因（DEGS）。 方法。C57BL / 6小鼠致敏以卵清蛋白（OVA）通过腹膜内注射，并用OVA鼻内攻击。为了评估ASC衍生电动汽车的作用，对过敏性气道炎症，10  μ克/ 50  μ电动汽车的L的鼻内施用之前OVA挑战。肺组织被拆除和度的视角进行了比较三组间两两。DEG型材和鉴定的基因的聚类分析，以评估基因表达的变化。实时PCR来确定与ASC来源的电动汽车治疗后上调的基因的表达水平。还进行基于基因和基因组（KEGG）通路分析的基因本体论（GO）数据库和京都百科全书富集分析进一步确定度的视角的功能。 结果。对氧磷酶1（PON1）的表达，脑表达的X连锁2（Bex2），胰岛素样生长因子结合蛋白6（IGFBP6），甲酰基肽受体1（FPR1），和secretoglobin家庭1C部件1（Scgb1c1）为显著哮喘小鼠在用ASC来源的电动汽车处理增加。GO富集和KEGG通路分析表明，这些基因是紧密联系在一起的免疫系统过程及其调控，细胞过程，单一生物过程，生物调节相关。 结论。这些结果表明，在这项研究中（PON1，Bex2，IGFBP6，FPR1和Scgb1c1）确定的度的视角可以在过敏性气道炎症由ASC衍生电动车的改善有关。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2020/5684250 DO - 10.1155 /五百六十八万四千二百五十分之二千〇二十零JF - 干细胞国际PB - Hindawi出版KW - ER -