TY - JOUR A2 - 兰赫尔丽卡B. AU - Costalonga，Elerson C. AU - 法内利，卡米拉AU - Garnica，Margoth R. AU - 迪诺罗尼亚岛，艾琳L. PY - 2020 DA - 二○二○年五月二十零日TI - Adipose-充质干细胞调节纤维化和炎症在腹膜纤维化模型中的尿毒症大鼠SP开发 - 3768718 VL - 2020 AB - 腹膜纤维化（PF）表示腹膜透析（PD）的长期并发症，影响腹膜（PM）功能。脂肪组织来源的间质干细胞（ASC）显示免疫调节作用，并且可以代表一个策略，以阻止PF。这项研究的目的是分析在尿毒症大鼠开发的实验模型PF ASC的效果。以模仿患者长期PD，组合模型，其特点是PF和慢性肾脏病（CKD）的结合临床情况，Wistar大鼠被开发。大鼠用0.75％含腺嘌呤饲料喂养，30天，以诱导CKD尿毒症。PF用葡萄糖酸氯己定（CG）从第15天至30的腹膜内注射诱导。 1 × 10 6 ASC在15天静脉内注射和21将大鼠分成5组：对照，正常大鼠;CKD，只接受腺嘌呤饮食;PF，大鼠接收CG;CKD + PF，CKD大鼠PF;CKD + PF + ASC，尿毒症大鼠PF与ASC治疗。PF是由Masson三色染色评估。Inflammation-和纤维化相关的因素进行免疫组织化学，多重分析，和qPCR评估。当与对照组和CKD组相比，GC给药引起在PM厚度和炎症在PF和CKD + PF组显着增加。PF的发展阻断ASC治疗。此外，促纤维化因子的上调（TGF- β，纤连蛋白，和胶原蛋白）和CKD + PF组中观察到的增加的肌成纤维细胞表达由ASC被显著改善。除了抗纤维化效果，ASC显示出抗炎作用避免白细胞浸润和炎症性细胞因子（IL-1的过度表达 β，TNF- α和IL-6）在由GC引起的PM。ASC可以有效预防PF的发展CKD + PF的实验模型，可能是由于它们的免疫调节特性。这些结果表明，ASC可代表用于治疗长期PD相关纤维化的潜在策略。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2020/3768718 DO - 10.1155 /三百七十六万八千七百一十八分之二千〇二十零JF - 干细胞国际PB - Hindawi出版KW - ER -