TY -的A2 Guerrero-Cazares Sung-Chan AU -金,雨果AU - Shin Hyung-Sik盟,Seo Yoojin AU -金,赵盟——金,霁分盟- Kwon Hyun-Keun AU -李,Jin-Choon AU - Sung) Eui-Suk AU -李,Byung-Joo PY - 2020 DA - 2020/02/03 TI -抗氧化性能的Tonsil-Derived间充质干细胞对人类声襞纤维母细胞暴露于氧化应激SP - 2560828六世- 2020 AB - Tonsil-Derived间充质干细胞的治疗潜力(TMSCs)已经被证明在一些 在体外和 在活的有机体内基于抗氧化能力的模型。氧化应激参与了声带瘢痕的形成和声带老化。然而，很少有研究研究氧化损伤与声带纤维化的细胞外基质重建之间的直接关系。因此，我们试图研究氧化应激对人类声带成纤维细胞(hVFFs)细胞存活和ECM生成的影响，以及TMSCs对hVFFs中氧化损伤的保护作用。hVFFs暴露在不同浓度的 叔过氧化氢-丁基在有或没有TMSCs的情况下。细胞活力和活性氧(ROS)的产生被评估来检查氧化应激的进展 在体外.此外，通过实时PCR和免疫细胞化学分析检测了包括各种胶原在内的ecm相关因子的表达模式。我们发现tBHP暴露后细胞活力和增殖能力均下降，且呈剂量依赖性。此外，tBHP处理诱导ROS和反应性醛的产生，同时降低了hVFF中内源性抗氧化酶的活性。重要的是，TMSCs可以挽救这些氧化应激相关的hVFFs损伤。在hVFFs中，TMSCs也下调了tbhp介导的促炎细胞因子的产生。此外，与TMSC共培养可恢复tBHP处理时的内源性基质金属蛋白酶(MMP)活性，进而减少氧化应激诱导的ECM积累。因此，我们表明氧化应激诱导的hVFF增殖能力和ECM基因表达的变化是一致的 在活的有机体内衰老性声带和声带瘢痕形成的表型，以及颞下颌关节干细胞可能在衰老性声带中起到降低氧化应激的作用。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2020/2560828 DO - 10.1155/2020/2560828 JF -国际干细胞组织PB - Hindawi KW - ER -