TY - Jour A2 - Marchese，Cinzia Au - Xia，Siyu Au - Liu，Jun Au - Yang，Yan Au - Wu，Ming Au - Ye，Lina Au - Chen，Si Au - Zaa-Zahang，Zao Au - Zeng，Zao Au - Zeng，张，康奥 - 蔡，凯虹奥朗，翔奥 - 高，温斌，文斌，肖龙·李，惠玺 - 2020 DA - 2020/07/09 TI耦合CRC 2D和ALI 3D培养表达与常规的细胞系相比，新兴病毒和更适合于研究病毒感染的研究 - 2421689 VL-2020 AB - 在很大程度上并全球地影响人类健康的新兴和再生病毒（SARS-COV，流感，流感H1N1等）的感染。由于病毒感染的物种，动物模型通常无法反映生理状态。常规细胞系通常与原代细胞遗传上和表型不同。开发A. 体外研究新兴病毒感染的生理学模型将促进我们对病毒 - 宿主细胞相互作用的理解，从而有益于抗病毒药物发现。在目前的工作中，我们首先使用条件重编程（Cr）和空气液界面（ALI）技术建立了2D和3D培养系统中的正常气道上皮细胞（上下气道轨道）。这些长期文化保持了分化潜力。更重要的是，这些细胞表达了两种类型的流感病毒受体， α.2-6-gal-和 α.2-3-加仑 - 加入唾液酸，血管紧张素转换酶2（ACE2），也是SARS-COV的受体。这些细胞允许感染大流行性流感H1N1（H1N1PDM）。相反，肺癌细胞系A549和永生化的气道上皮细胞（16HBE）不易受到H1N1感染的影响。一种在2D CRC培养物上产生的病毒诱导的细胞病变效应（CPE）以时间依赖性方式开发。病理效应也容易观察到从顶端层蔓延到3D Ali培养的基底层。该集成的2D CRC和3D Ali培养物提供生理和个性化 体外用于研究新兴病毒感染的模型。该新型模型可用于研究病毒生物学和宿主对病毒感染和抗病毒药物发现的反应。SN - 1687-9666X UR - https://doi.org/10.1155/2020/2421689 Do - 10.1155 / 2020/2421689 JF - 干细胞国际PB - Hindawi Kw - ER -