TY - JOUR TI - 间充质的氟芬那酸抑制成脂诱导分化干通过拮抗PI3K / Akt信号传导途径VL细胞 - 2020 PY - 2020 DA - 2020年3月16日DO - 10.1155 /一百五十四万○九百○五分之二千○二十零UR - HTTPS：// DOI。组织/ 10.1155 /一百五十四万〇九百〇五分之二千〇二十AB -目标。氟芬那酸（FFA）是的灭酸的代表，NSAIDs的一组重要的。在本研究中，我们研究人骨髓间充质干细胞（MSCs）的脂肪形成FFA的影响，我们探讨可能的作用机制。方法。为了研究FFA对的hMSC的成脂分化，人类脂肪来源的干细胞（hASCs）和人骨髓的影响间充质干细胞（hBMMSCs），代表的hMSC的，分别成脂分化过程中与FFA治疗体外。FFA的影响体内在裸鼠中使用异位脂肪形成试验以及卵巢切除（OVX）和老龄小鼠进行评价。探索FFA的机构，Western印迹被用于确定PI3K / AKT信号传导途径的活化。结果。我们的研究结果表明，在一定浓度下，FFA抑制了人类干细胞的脂肪形成两体外和体内。机械地，FFA通过抑制PI3K / AKT途径的抑制人MSC的脂肪形成。结论。本研究表明，FFA可用于组织工程的人MSC和与MSC的过度成脂分化疾病的抑制脂肪生成。JF - 干细胞国际SN - 1687-966X PB - Hindawi出版SP - 1540905 KW - A2 - 科尔，杰拉德A. AU - 刘，Xuenan AU - 李，郑AU - 刘昊AU - 朱，袁非盟 - 霞，丹丹AU - 王，思忆AU - 顾，Ranli AU - 张，平AU - 刘，云松AU - 周，永胜ER -