年月A2-Anna、Sarnowska AU-Hu、新潮AU-Mao、程远AU-Fan、李源AU-Roo、海阳AU-Hu、郑维AU-Zhang、朔AU-Yang、志华AU-Zheng、惠民AU-Sun、惠芳AU-Fan、余AU-Yang、景AU-Shi、昌河AU-Xu、余明PY-2020 DA-2020/03/12用诱导多能干细胞模拟帕金森病细胞SP-1061470 VL-2020 AB-帕金森病（PD）是第二常见的神经退行性疾病。PD在细胞水平的分子机制包括氧化应激、线粒体功能障碍、自噬、轴突转运和神经炎症。诱导多能干细胞（IPSC）具有患者特异性遗传背景的细胞能够定向分化为多巴胺能神经元。基于IPSC的细胞模型是研究PD分子机制的有力工具。用于PD研究的IPSC主要来自携带突触核蛋白α突变的患者( SNCA)，富含亮氨酸重复激酶2( LRRK2)，PTEN诱导的假定激酶1( PINK1)，parkin RBR E3泛素蛋白连接酶( 公园2)，细胞质蛋白分类35( VPS35)，以及葡萄糖苷酶β酸的变体( 粤港澳大湾区)在这篇综述中，我们总结了使用iPSC模型研究帕金森病分子机制的进展https://doi.org/10.1155/2020/1061470 DO-10.1155/2020/1061470 JF-干细胞国际PB-印度群岛KW-ER-