TY - JOUR A2 - 金，霍华德AU - Haagdorens，米歇尔AU - Cėpla，维陶塔斯AU - 梅尔斯巴赫，埃利纳AU - Koivusalo，劳拉AU - Skottman，合力AU - 格里菲斯，五月AU - Valiokas，RamūnasAU - 扎卡里亚，纳迪亚AU -Pintelon，伊莎贝尔AU - Tassignon，玛丽 - 何PY - 2019 DA - 7867613 VL - - 2019 AB 2019年4月1日TI - 的角膜缘上皮干上表面改性的交联的胶原支架SP细胞在体外培养 - 目的。为了研究重组人I型胶原蛋白（RHC I）和胶原蛋白样肽（CLP）水凝胶作为用于角膜缘上皮干细胞（LESC）下无异物的培养条件的培养替代载体衬底的效力。 方法。人类LESC培养上七个不同的胶原衍生的水凝胶：（1）未改性RHC I，（2）纤连蛋白的图案化RHC I，（3）碳二亚胺交联的CLP（CLP-12 EDC），（4）DMTMM-（4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基 - morpholinium-）交联的CLP（CLP-12），（5）纤连蛋白的图案化的CLP-12，（6）“3D缘利基模仿” CLP-12，和从较高浓度CLP溶液制造（7）DMTMM交联的CLP。细胞增殖，细胞形态学，和LESC标志物的表达进行了分析。所有的数据进行了比较，对人类羊膜（HAM）文化。 结果。人类LESC成功培养在六个七水凝胶制剂，与CLP-12 EDC存在原代细胞培养视为不成功，因为生长的区域不符合质量标准（即，不一致在向外生长和汇合）后培养14天。当汇合时，主LESC表明干细胞标志物ΔNp63，增殖标志物细胞角蛋白（KRT）14，粘附标志物的高表达整联 β4和E-cadherin，和LESC特异性胞外基质蛋白层粘连蛋白 α1，和IV型胶原。细胞显示出分化标记KRT3的低表达和桥粒芯蛋白3（DSG3）。观察到CLP上培养的水凝胶相比，RHC I和HAM细胞KRT3的显著更高的基因表达。表面水凝胶的构图影响扩散的模式，但对文化的表型或基因型没有显著影响。总体来说，我RHC和DMTMM交联CLP水凝胶的性能相当于火腿。 结论。RHC I和DMTMM交联的水凝胶CLP，不论表面改性的，支持原代人LESC的培育成功使用无异物培养协议。再生上皮维持基于HAM-文化相似的特征。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2019/7867613 DO - 10.1155 /七百八十六万七千六百一十三分之二千〇一十九JF - 干细胞国际PB - Hindawi出版KW - ER -