TY-JOUR A2-布鲁诺，Stefania AU-Castro Manrreza，M.E.AU-Bonifaz，L.AU-Castro Escamilla，O.AU-Monroy García，a.AU-Cortés-Morales，a.AU-Hernández Estévez，E.AU-Hernández Cristinoo，J.AU-Mayani，H.AU-Montesinos，J、 J.PY-2019 DA-2019/12/01银屑病患者表皮和真皮中的TI-间充质基质细胞：形态、免疫表型、分化模式和T细胞增殖调节SP-4541797 VL-2019 AB-银屑病是一种以角质形成细胞过度增殖和慢性炎症为特征的皮肤病。间充质干细胞/间质干细胞（MSCs）具有免疫调节功能，可在这些患者的皮肤中发生改变。然而，到目前为止，MSCs在银屑病患者真皮和表皮中的存在和功能能力尚未完全确定。在本研究中，我们从皮损区和非皮损区的真皮和表皮获取贴壁细胞，并与健康捐赠者真皮（HD-MSCs）和表皮（HE-MSCs）中获得的相应细胞进行比较，以评估MSCs在患者皮肤中的存在。我们确定贴壁细胞是否具有MSCs特有的免疫表型和分化潜能。此外，我们通过评估它们降低T细胞增殖的能力来分析它们的免疫抑制功能。我们的结果表明，在健康供体和银屑病患者的真皮和表皮中存在MSCs；来自所有皮肤来源的贴壁细胞都表现出MSC特征，如CD73、CD90和CD105标记物的表达，以及缺乏造血和内皮标记物的表达。然而，获得的细胞群显示出向成脂肪、成骨和软骨细胞分化的潜能差异。此外，我们观察到在非病变表皮样本（NLE-MSCs）中MSC的低截留频率，这也显示了形态学和增殖率的改变。有趣的是，来自非皮损真皮（NLD-MSCs）和皮损真皮（LD-MSCs）的MSCs比HD-MSCs表现出更高的HLA-I类抗原（HLA-I）表达。此外，NLD-MSCs对T细胞增殖抑制能力较低。综上所述，本研究证实了MSCs在银屑病患者的表皮和真皮中的存在，提示这些细胞可能通过高HLA-I表达和低免疫抑制能力促进炎症过程，从而促进银屑病皮损的发展。序列号1687-966X UR-https://doi.org/10.1155/2019/4541797DO-10.1155/2019/4541797 JF-干细胞国际PB-Hindawi KW-ER-