TY - JOUR A2 - 李臻AU - 诚，施AU - 李，周小川AU - 林，Linghan AU - 贾，志伟AU - 赵亚超AU - 王，德利AU - 阮经天，堤防AU - 张钰PY -2019 DA - 2019年7月10日TI - 2785207 VL - - 异常表达的基因的衰老大鼠髓核细胞SP期间鉴定2019 AB - 在维持椎间盘的内环境稳定髓核细胞（NPC）起到至关重要的作用（IVD）。以前的研究已经发现的NPC由于椎间盘老化变性过程中细胞衰老表现出故障;这可能是IVD变性的关键因素之一。因此，我们以研究改变的生物功能和衰老的NPC的基本基因和途径进行了这项研究。我们从年轻（2个月），老（24个月）SD大鼠的尾盘分离和鉴定的NPC，并通过SA-证实衰老表型 β半乳糖苷酶染色。CCK-8测定，Transwell小室测定法和细胞划痕试验获得通过，以检测两个组的增殖和迁移的能力。然后，用一个鼠基因芯片Clariom™的阵列来检测差异表达的基因（DEGS）。经过对原始数据进行严格的生物信息学分析，共1038倍差异表达的基因有 折 更改 > 1.5 被认定的23189个探头出来。其中，617个上调，421个下调。此外，基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科（KEGG）通路分析进行了揭示和富集的GO术语的众多数目并用的NPC的衰老相关信号转导途径。使用搜索工具相互作用基因（STRING）数据库和软件的Cytoscape的检索构建了DEGS的蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络。被用于使用在所述的Cytoscape MCODE插件PPI网络进行模块分析。轮毂的基因通过Cytoscape中的CytoHubba插件标识。衍生5个毂基因和最显著上调或下调的基因，通过实时PCR进一步验证。本研究中的NPC上的基因组范围内的衰老研究潜在的机制。的NPC的衰老的分子机制的照明可以帮助的新的生物方法的开发以治疗退行性椎间盘疾病。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2019/2785207 DO - 10.1155 /二百七十八万五千二百○七分之二千○一十九JF - 干细胞国际PB - Hindawi出版KW - ER -