TY - JOUR A2 - Rameshwar, Pranela AU - van Rhijn-Brouwer, Femke C. C. AU - van Balkom, Bas W. M. AU - Papazova, Diana A. AU - Hazenbrink, Diënty H. M. AU - Meijer, Anke J. AU - Brete, Isaac AU - Briceno, Vidalmar AU - van Zuilen, Arjan D. AU - Toorop, Raechel J. AU - Fledderus, Joost O. AU - Gremmels, Hendrik AU - Verhaar, Marianne C. PY - 2019 DA - 2019/12/23 TI - Paracrine Proangiogenic Function of Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Is Not Affected by Chronic Kidney Disease SP - 1232810 VL - 2019 AB - 背景。细胞疗法正在开发以满足根治性治疗慢性肾脏病（CKD）的需要。骨髓（BM-）衍生的间充质基质细胞（MSC）增强组织修复和通过分泌的蛋白质和细胞外囊泡（电动汽车）的旁分泌作用诱导血管生成。异体间充质干BM的管理是在患者人群不太理想可能需要换肾，但自体MSC的效力应得到确认，因为以前的迹象表明，慢性肾脏病引起的功能障碍存在。虽然CKD BM MSCs的免疫调节能力已经建立，它是未知的CKD是否会影响伤口愈合和MSC-CM衍生和电动汽车的血管诱导。 方法。间充质干从BM培养的肾移植受者获得（ ñ = 15 ）或肾脏捐赠者（ ñ = 17 ）。通道3个BM MSC和BM MSC条件培养基（CM）用于实验。电动汽车通过差超速离心从CM隔离。BM MSC分化能力，增殖和衰老相关 β半乳糖苷酶活进行了评估。 体外promigratory和BM MSC衍生的CM和电动汽车的促血管发生容量使用评估 体外划痕试验和Matrigel血管生成测定。 结果。健康和CKD BM的MSCs表现出相似的分化能力，增殖和衰老相关 β半乳糖苷酶活。划痕迁移不是健康和CKD MSC之间显著不同（ P = 0.18 ）。健康和CKD BM MSC衍生的CM诱导类似小管形成（ P = 0.21 ）。也有在电动汽车的旁分泌再生功能（划痕没有什么区别： P = 0.6 ;小管： P = 0.46 ）。 结论。我们的研究结果表明，干细胞具有产生促血管生成的旁分泌因子，包括电动车，这是不受关于CKD捐赠者健康状况的内在能力。这表明，自体基于MSC的治疗是CKD一个可行的选择。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2019/1232810 DO - 10.1155 /一百二十三万二千八百一分之二千零一十九JF - 干细胞国际PB - Hindawi出版KW - ER -