TY -的A2 Jayappa Kallesh d . AU - Bien-Moller,桑德拉盟——Balz艾伦AU -赫尔佐格,苏珊盟——Plantera劳拉盟——Vogelgesang Silke盟——Weitmann Kerstin AU -塞弗特,卡罗琳AU -芬克,马蒂亚斯·a . AU -马克思,Sascha AU - Bialke,安琪拉盟——Venugopal Chitra AU -辛格,希拉k . AU -霍夫曼,沃尔夫冈•劳赫AU - Bernhard h . AU -施罗德,亨利·w·s . PY - 2018 DA - 2018/01/17 TI -协会多形性成胶质细胞瘤干细胞特征,分化,小胶质细胞标记基因病人生存SP - 9628289六世- 2018 AB -多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者复发高危发展尽管多模式治疗。多半,神经胶质瘤干细胞(gsc)抗GBM负责治疗。识别特定的GSC标记可以帮助开发靶向治疗。这里,我们执行表达式分析干细胞(CD44, ABCG2 CD95, CD133, ELF4, Nanog,巢蛋白)以及分化和小胶质细胞标记(GFAP、Iba1和Sparc)“绿带运动”相比,良性的大脑。此外,这些蛋白质对患者生存的作用及其在LN18茎状的neurospheres表达进行了分析。在mRNA水平,ABCG2和CD95减少,GFAP持平;所有其他标记增加在“绿带运动”的调查。在蛋白质水平,CD44, ELF4 Nanog,巢蛋白,和Sparc在GBM升高,但只有CD133和巢蛋白与生存时间密切相关。此外,ABCG2和GFAP表达减少LN18 neurospheres而CD44, CD95, CD133, ELF4, Nanog,巢蛋白和Sparc调节。总共只有CD133和巢蛋白与生存率相关。 This raises concerns regarding the suitability of the other target structures as prognostic markers, but makes both CD133 and Nestin candidates for GBM therapy. Nevertheless, a search for more specific marker proteins is urgently needed. SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2018/9628289 DO - 10.1155/2018/9628289 JF - Stem Cells International PB - Hindawi KW - ER -