TY - JOUR A2 - Mayani，赫克托AU - 维迪，钱德拉·普拉卡什AU - Tripathy，纳雷什·库马尔AU - Minocha，AU的Ekta - 夏尔马，Akhilesh AU - 拉赫曼，Khaliqur AU - Nityanand，SONIYA PY - 2018 DA - 二○一八年十月一十七日Ti - 改变血液多糖诱导骨髓间充质干细胞患者血液多糖诱导的骨髓间充质干细胞的表达 - 6901761 VL - 2018 AB - 我们研究了血液缺血调节分子，巨噬细胞炎症蛋白的RNA转录物的表达（mip）-1 α.，肿瘤坏死因子（TNF） - α.，粒细胞菌落刺激因子（G-CSF），基质细胞衍生因子（SDF）-1 α.，干细胞因子（SCF），转化生长因子（TGF） - β在脂多糖诱导的骨髓间充质干细胞（BM-MSC）和其可溶性形式的培养物中的BM-MSCs和BM血浆患者的培养上清液（AA）（AA）（AA）（ N = 29. ）和控制（ N = 29. ）。与对照相比，AA患者的BM-MSCs显着降低了MIP-1的表达 α.转录物（ P. < 0.001 ），TNF的表达更高 α.（ P. < 0.001 ），g-csf（ P. < 0.001 ）和sdf-1 α.（ P. < 0.01 ）转录物，SCF和TGF的表达没有差异 - β转录物。与对照组相比，AA患者的BM-MSCs和BM血浆的培养上清液也具有较低的MIP-1水平 α.（ P. < 0.01 和 P. < 0.001 分别较高的tnf- α.（ P. < 0.05 对于两者）和G-CSF（ P. < 0.05 和 P. < 0.001 分别）但SDF-1的水平没有差异 α.和scf。TGF的水平 - β虽然在群体的BM-MSCs培养上清液中是相似的，但在患者的BM血浆中显着低于对照（ P. < 0.001 ）。我们的数据显示，AA患者的BM-MSCs已改变血液缺血调节分子的表达，表明它们可能在疾病的发病机制中具有作用。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2018/6901761 Do - 10.1155 / 2018/6901761 JF - 干细胞国际PB - Hindawi KW - ER -