TY -的A2维维安,杰伊·l . AU -赵Zhihan AU - Lan,桓盟——El-Battrawy易卜拉欣AU -李,鑫盟——Buljubasic范尼盟——解决,凯瑟琳盟——Yucel Gokhan AU -朗,齐格弗里德盟——Tiburcy马尔特AU -齐默尔曼,Wolfram-Hubertus盟——Cyganek卢卡斯盟——Utikal Jochen AU -维兰德,托马斯•AU - Borggrefe马丁盟——周在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中,TI -离子通道的表达和表征
背景.人诱导多能干细胞来源的心肌细胞(hiPSC-CMs)正在为生物学研究、细胞治疗和药物发现提供新的可能性。然而,hiPSC-CMs中离子通道的表达、功能和调控仍需充分研究。
方法.心肌细胞来源于两个健康捐赠者的hiPS细胞。本研究采用qPCR和膜片钳技术。
结果.除报道的离子通道外,INa,我Ca-L,我Ca-T,我f,我NCX,我K1,我来,我基米-雷克南,我Ks我诱导,我K-pH,我SK1-3,我SK4,我们检测ACh-activated (KACh)和Na的表达和电流+激活(假名)K+,容量调节和钙活化(Cl- ca) Cl−, TRPV通道。所有检测到的离子电流K1,我KACh,我SK,我假名, TRPV1电流对AP持续时间有贡献。异丙肾上腺素增加我Ca-L,我f,我Ks但减少我Na和我NCX,对我没有影响来,我K1,我SK1-3,我诱导,我基米-雷克南,我SK4,我假名,我Cl-Ca,我TRPV1.Carbachol单独对测试的离子通道电流没有影响。
结论.我们的数据表明,存在于健康或患病心肌细胞中的大多数离子通道存在于hiPSC-CMs中。其中一些有助于动作电位的表现,并受肾上腺素能刺激的调节。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2018/6067096 DO - 10.1155/2018/6067096 JF - Stem Cells International PB - Hindawi KW - ER -