TY -的A2 Sopko尼古拉盟——Haralampieva Deana盟——生活Souzan盟——Betzel托马斯AU - Dinulovic,伊凡娜AU -克莱默,斯蒂芬妮·d·AU - Schibli,罗杰盟——Sulser图里奥盟——Handschin Christoph AU - Ametamey,西蒙·m·埃尔拜利AU -丹尼尔PY - 2018 DA - 2018/01/21 TI -注入人类肌肉前体细胞Overexpressing PGC-1α增强功能的肌肉再生后创伤SP - 4658503六世- 2018 AB -尽管许多团体证明新的肌肉组织形成肌肉细胞前体(MPC)注射后,这些细胞治疗肌肉损伤的能力,例如,括约肌压力性尿失禁、长期仍然是有限的。因此,我们的项目的第一个目标是优化功能的再生潜力hMPC通过基因改造过表达人类过氧物酶体proliferator-activated受体γ共激活剂1α(hPGC-1 α),exercise-mediated适应的主要监管机构。此外,我们旨在建立一个可行的方法的宠物的可视化植入细胞及其微环境在肌肉挤压伤模型。PGC-1 α生物工程的肌肉显示增强肌细胞生成标记表达式( α辅肌动蛋白、MyHC和肌间线蛋白),血管化(VEGF),神经元(疼痛)和线粒体(COXIV)活动。一致,hPGC-1的使用 α_hMPCs产生显著增加收缩力postinjury一至三周。放射性示踪剂的信号([PET成像显示明显的差异¹⁸F] Fallypride和[¹¹C] Raclopride(针对多巴胺受体2 (D2R))和(^64年铜]NODAGA-RGD(针对新血管形成)GFP_hMPCs和hD2R_hPGC-1之间 α_hMPCs。肌肉收割后,炎症水平在平行于放射性示踪剂摄取,hPGC-1显著降低吸收 αoverexpressing样本。总之,我们促进早期功能性肌肉组织再生,引入一种新颖的方法来改善骨骼肌再生。除了成功跟踪hMPCs肌肉挤压伤,我们在很高含量的炎性区域显示,放射性配体的特异性可能显著降低,解决瓶颈的新血管形成的宠物成像。SN - 1687 - 966 - 2018/4658503 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2018/4658503——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER