TY -的A2 -帽子,多米尼克•盟——卓Haiya AU -王,宇鸿盟——赵,清PY - 2018 DA - 2018/03/29 TI - Bmal1之间的交互和Per2鼠标BMSC成骨分化SP - 3407821六世- 2018 AB -控制内源性生物钟是一个系统的生物,它调节身体的生理和行为。转录因子的大脑和肌肉ARNT-like蛋白1 (BMAL1)和Period2 (Per2)是生物钟的组件,并且他们在生物钟功能中起到至关重要的作用。两个Bmal1−−/老鼠和Per2−−/老鼠显示明显的骨体积变化。在这项研究中,我们抑制Bmal1的表达在骨骨髓来源间充质干细胞(bmsc)使用慢病毒载体窝藏RNAi序列,这增加了bmsc的成骨分化能力。我们也抑制Per2使用腺病毒载体基因表达窝藏RNAi序列,同样的,bmsc的成骨分化能力增强。此外,当Bmal1与Per2基因表达被抑制在bmsc通过慢病毒和adenoviral干扰,bmsc的成骨分化能力强于单基因抑制。我们的数据支持Bmal1和Per2 BMSC成骨分化中扮演消极的角色,Bmal1和Per2有协同效应BMSC的成骨分化。SN - 1687 - 966 - 2018/3407821 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2018/3407821——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER