TY -的A2 -艾哈迈德,大学生Atique盟,周6月盟——梁、田王盟——Dejun AU - Li Liru AU - Cheng燕盟——郭Qiuyan盟——张Guangmei PY - 2018 DA - 2018/04/02 TI -干扰素α表达羊膜Fluid-Derived间充质干细胞迁移到和抑制海拉细胞来源的肿瘤小鼠模型SP - 1241323六世- 2018 AB - 背景。免疫治疗宫颈癌的I型干扰素(IFN)是有限的,因为伴随的高剂量的细胞毒性。在这项研究中,我们研究了利用羊膜fluid-derived间充质干细胞(AF-MSCs)提供干扰素 α当地肿瘤抑制宫颈癌的网站在使用海拉细胞异种移植小鼠模型。 方法。的肿瘤趋向性能力AF-MSCs AF-MSCs转基因过多表达干扰素 α(干扰素 α-AF-MSCs)检查通过Transwell体外和在小鼠模型和免疫荧光图像。观察肿瘤大小和肿瘤细胞凋亡对靶向治疗的疗效进行评估。从力学上看,肿瘤细胞凋亡检测血细胞计数和TUNEL和致癌蛋白原癌基因,p53、bcl - 2以及通过免疫组织化学方法观察微血管密度。 结果。在这个模型中,通过静脉注射AF-MSCs选择性肿瘤迁移到网站,参与肿瘤的建设,促进了肿瘤的生长。在转基因过度表现干扰素 α,干扰素 α-AF-MSCs维护他们的肿瘤趋向性但可以显著抑制肿瘤的生长。干扰素的限制性的功效 α-AF-MSCs与血管生成的抑制,抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞的凋亡。无论是AF-MSCs还是干扰素 α-AF-MSCs引发肿瘤的形成。 结论。干扰素 α-AF-MSC-based治疗是可行的,显示了潜在的治疗宫颈癌,这表明AF-MSCs可能是有前途的车辆提供有针对性的抗癌治疗。SN - 1687 - 966 - 2018/1241323 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2018/1241323——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER