TY - A2的基督,布鲁诺AU - Rowart, p . AU - Erpicum, p . AU - Krzesinski人类。盟,Sebbagh m . AU - Jouret f . PY - 2017 DA - 2017/07/11 TI -间充质基质细胞加速上皮紧密连接组装通过活化蛋白激酶途径,独立于肝脏激酶B1 SP - 9717353六世- 2017 AB - 背景。间充质基质细胞(MSC)呈多功能细胞组织修复能力的属性。鉴于紧密连接的重要性(TJ)在上皮的完整性,我们假设MSC调节TJ的形成,通过活化激酶(AMPK)的途径。肝脏激酶, β1 (LKB1)和Ca^{2 +}-calmodulin-dependent蛋白激酶激酶(CaMKK)代表的主要激酶激活AMPK。 方法。体外Ca^{2 +}开关从5 μM 1.8毫米都使用上皮Madin-Darby狗肾细胞(MDCK)培养独自或与大鼠骨骨髓来源cocultured MSC或preexposed MSC-conditioned媒介。TJ装配测量通过评估ZO-1搬迁和信息联系。实验用MDCK稳定表达short-hairpin-RNA(成分)对LKB1或荧光素酶(LUC,控制)。复合sto - 609 (50 μ米)是用作CaMKK抑制剂。 结果。Ca后^{2 +}开关,ZO-1搬迁和磷酸化/激活AMPK明显高于MDCK / MSC MDCK相比。没有区别AMPK磷酸化LKB1-shRNA至Luc-shRNA MDCK Ca^{2 +}开关。相反,孵化和sto - 609 Ca之前^{2 +}开关防止AMPK磷酸化和ZO-1搬迁。MSC-conditioned中等略但显著增加AMPK活化和加速TJ-associated ZO-1 post Ca的分布^{2 +}开关相比,常规的媒介。 结论。MSC调节上皮TJ的大会,通过独立于LKB1 CaMKK / AMPK途径。SN - 1687 - 966 - 2017/9717353 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2017/9717353——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER