HIF1α变弱的神经表型的稳定β在EBs连环蛋白。(一)PAX6的蛋白质含量,BLBP, TUJ1控制(CTR)β-catenin-transfected (β猫)5-day-old EBs (5 d)来自野生型和Hif1α缺乏ESC。(a, B)光密度分析和量化(单向方差分析;PAX6,BLBP,TUJ1)。(b)的控制(CTR)和免疫印迹分析Hif1α转染(HIF1α)5-day-old EBs的磷酸化水平β连环蛋白。(b, b)光密度分析是基于至少5独立实验(单向方差分析)。(c)免疫沉淀反应分析从核幼童EBs的分数。分析了使用免疫球蛋白(同形像控制)或HIF1α抗体作为输入(“诱饵”)β连环蛋白被发现之后(“猎物”)以及HIF1α磁珠的分数。(c, B) LaminB和β肌动蛋白被用作加载控制核和细胞质分数,分别。胞质β两行之间的连环蛋白水平没有很大的区别。CTR与β猫样本(一)以及低氧诱导因子()与免疫球蛋白的样品(c)装载在同一凝胶,但不是直接彼此旁边。所有程序性条件和设置,包括曝光时间,对所有的样品是相同的。