TY -的A2 Bussolati贝内黛塔盟——刘Shaopeng盟歌,娜娜盟——他,Jianqiang AU - Yu,小芳盟——郭,佳盟——娇,小燕盟——丁,小强盟,腾杰PY - 2017 DA - 2017/01/17 TI -缺氧对Metanephrogenic间充质干细胞的分化和自我更新SP - 7168687六世- 2017 AB -缺氧发展是一个重要的和有影响力的因素。胚胎肾是暴露于低氧环境中发展。Wnt / β连环蛋白通路在其中扮演重要角色的分化和自我更新metanephrogenic间充质干细胞(MMSCs)的肾脏。因此,我们假设缺氧可以调节的分化和多能性MMSCs Wnt / β连环蛋白通路。为了测试这个假说,MMSCs从胚胎大鼠天18.5培养在常氧(21% O₂)和低氧(1% O₂)条件。缺氧对分化的影响,具备干细胞增殖和凋亡培养MMSCs Wnt /的活动 β连环蛋白通路进行了测试。我们的研究结果显示,低氧条件下增加上皮细胞(钙粘蛋白的数量⁺或CK18⁺)和肾小管上皮细胞的标记物的表达(CDH6, Aqp1和OPN),减少的数量和增殖干细胞(6⁺或CITED1⁺),诱导细胞凋亡。此外,缺氧的表达减少Wnt4及其下游分子 β连环蛋白、LEF-1 Axin2。激活的Wnt / β连环蛋白通路由氯化锂或生物改性的影响缺氧MMSCs分化和自我更新。因此,我们得出结论,缺氧诱导分化和抑制MMSCs通过抑制Wnt /的自我更新 β连环蛋白通路。观察缺氧对肾脏的影响的进一步理解。SN - 1687 - 966 - 2017/7168687 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2017/7168687——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER