TY -的A2 -基廷,阿曼德盟——王,Mengning AU -杨,Chuanwei盟——张,乐盟——夏尔戴尔g . PY - 2017 DA - 2017/01/19 TI -分子突变及其同现正常急性骨髓白血病细胞遗传学的SP - 6962379六世- 2017 AB -成人急性髓系白血病(AML)在临床上是一种完全不同的疾病,需要强化治疗从单独化疗到同种异体造血细胞移植(allo-HCT)。从历史上看,细胞遗传学分析一直是一个有用的预后工具分类患者有利,中间,和不利预后风险组。然而,中度风险组,主要由正常细胞遗传学的AML (CN-AML),展示不同的临床结果和需要进一步描述,以便更优的治疗决策。临床基因组学的最新进展已经导致了recategorization CN-AML到有利的或不利的子组。AML的复发特性被认为是由于克隆异质性包括创始人或司机突变出现在白血病干细胞群。在本文中,我们总结相关分子突变的临床结果,CN-AML共存,包括 NPM1, FLT3 ^ITD, DNMT3A, 国家管制当局方面, TET2, RUNX1, MLL ^输配电, ASXL1, BCOR, PHF6, CEBPA ^biallelic, IDH1, IDH2 ^R140, IDH2 ^R170,重点是他们的相关性白血病干细胞隔间。我们回顾了现有的文献和TCGA AML数据库(2013)强调干细胞调节因子突变的潜在作用的结果在新定义的AML分子子组。SN - 1687 - 966 - 2017/6962379 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2017/6962379——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER