TY -的A2艾森伯格Leonard m . AU - Ikeda Yasutoshi盟——Sakaue Morito AU - Chijimatsu,某某的非盟-哈特,David a . AU - Otsubo Hidenori AU - Shimomura其它非盟- Madry亨宁非盟-铃木Tomoyuki盟——Yoshikawa AU -山下式,行长中村AU -未获PY - 2017 DA - 2017/06/27 TI - igf - 1基因转移对人体滑膜MSC促进Chondrogenic分化潜力没有感应的肥厚性表型SP - 5804147六世- 2017 AB -间充质干细胞(MSC)为基础的疗法是一种很有前途的治疗软骨。然而,修复组织一般不能再生一个原始hyaline-like组织。在这项研究中,我们专注于增加胰岛素样生长因子- 1 (igf - 1)的表达水平,提高修复组织的质量。igf - 1基因引入人体滑膜msc与慢病毒载体进行基因表达的水平和msc chondrogenic分化条件下使用颗粒形态地位的文化。颗粒的大小来自IGF-1-MSCs明显大于对照组。大量的糖胺聚糖(GAG)也明显高于IGF-1-MSC组。IGF-1-induced丸的组织学证明相似肥厚性软骨细胞表型的透明软骨没有表现出特性。Col2A1基因和蛋白的表达水平明显高于igf - 1球的控制球,但表达水平Col10, MMP-13,高山,Osterix并不高。因此,igf - 1基因转移对人体滑膜msc导致一种改进chondrogenic分化能力的可检测感应肥厚性或成骨表型。SN - 1687 - 966 - 2017/5804147 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2017/5804147——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER