TY -的A2 -布鲁内利,西尔维亚盟——刘,振华AU -高,都非盟-王,彭AU -谢,中宇AU -岑,Shuizhong AU -李,玉溪盟——吴,小华AU -王,乐盟——苏Hongjun AU -邓,温家宝AU -王,掸族盟-李,邓AU - Li Jinteng盟——欧阳,易盟——吴,延锋盟——沈,雍PY - 2017 DA - 2017/01/15 TI - TNF -α增强细胞凋亡的诱导间充质干细胞在强直性脊柱炎Overexpressing TRAIL-R2 SP - 4521324六世- 2017 AB -强直性脊柱炎(AS)是一种自身免疫性疾病,病因不明。间充质干细胞(msc)特异表达细胞凋亡可能导致自身免疫性疾病的发病机制。然而,患者细胞凋亡的msc (ASMSCs)尚未研究。本研究旨在评估骨骨髓来源的细胞凋亡ASMSCs和调查改变ASMSCs凋亡的潜在机制。我们成功地诱导的细胞凋亡ASMSCs和msc健康献血者(HDMSCs)使用的结合肿瘤坏死因子-α(TNF - α)和环己酰亚胺(CHX)。我们发现ASMSCs对待TNF - α和比HDMSCs CHX显示细胞凋亡水平较高。在细胞凋亡,ASMSCs表达更多TRAIL-R2,激活死亡受体途径和线粒体途径通过增加FADD的表达,caspase-8裂解,胞质细胞色素C, caspase-3分开。抑制TRAIL-R2表达式使用shRNA消除了凋亡HDMSCs差异和ASMSCs部分减少HDMSCs ASMSCs细胞凋亡,但最低限度影响。此外,FADD的表达,caspase-8裂解,胞质细胞色素C,裂解caspase-3 HDMSCs之间的可比性,ASMSCs TRAIL-R2后抑制。这些结果表明,增加TRAIL-R2表达式结果增强ASMSCs细胞凋亡和可能导致发病。SN - 1687 - 966 - 2017/4521324 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2017/4521324——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER