炎性细胞因子促进MCP-1生产SCDC2细胞。SCDC2细胞被刺激有或没有10 ng / mL的il - 1β、il - 6 / sIL-6R或TNF -α。(a, b) mRNA表达水平调查RT-qPCR使用rat-specific引物。报道值归一化Gapdh表达式。结果表示为褶皱变化相对于各自的控制(-)。的分泌趋化因子(c, d)测量使用夹心ELISA试剂盒rat-specific MCP-1 SDF-1α。数据平均值±标准偏差。和而如果控制(-)。