比如瓦拉雷维奇，拉瓦尼迪斯，斯蒂廉诺斯，杰伦f。j。AU。Donders, Raf。Deans, Robert AU - Hendriks, Jerome J. A. AU Stinissen, Piet AU - Pinxteren, Jef AU - Mays, Robert W. AU - Hellings，抗体巨噬细胞和小胶质细胞是免疫介导的神经炎症性疾病的关键效应细胞。驱动髓细胞向抗炎、组织修复促进表型被认为是一个很有前途的策略，以停止神经炎症和促进中枢神经系统(CNS)修复。在本研究中，我们定义了多能成体祖细胞(multipotent adult progenitor cells, MAPC)对巨噬细胞表型的影响，以及这两种细胞类型之间的相互作用。MAPC是一种与间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)共享中胚层起源的干细胞群体。我们发现MAPC抑制肿瘤坏死因子(TNF-)的分泌 α)通过炎症巨噬细胞部分通过环氧合酶2- (COX-2-)依赖机制。反过来，我们证明炎性巨噬细胞触发了MAPC的免疫调节特性，包括免疫调节介质(如诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和COX-2)、趋化因子和趋化因子受体的表达增加。巨噬细胞引发的MAPC分泌可抑制TNF-的可溶性因子 α通过巨噬细胞释放。MAPC分泌体抑制自身反应T细胞的抗原特异性增殖和巨噬细胞的T细胞刺激能力。最后，MAPC增加了它们对活化巨噬细胞分泌因子的活性。总的来说，这些体外研究结果揭示了MAPC和炎性巨噬细胞之间密切的相互作用，这对于设计基于MAPC的治疗策略来治疗神经炎性疾病非常重要，其中骨髓细胞发挥了关键作用。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2017/2353240 DO - 10.1155/2017/2353240 JF - Stem Cells International PB - Hindawi KW - ER -