TY -的A2 Stimpfel马丁AU - Yu Dehai AU - Du,中华盟——雅司病,玲玲AU -李道盟——温,雪盟——李魏盟——金正日Su-Jeong AU -肖,佳林AU -科恩,普盟——崔Jiuwei AU -霍夫曼,安德鲁·r . AU -胡,纪梵PY - 2017 DA - 2017/04/06 TI -线粒体DNA Hypomethylation是一个生物标志物与人类胎儿心脏间充质干细胞诱导衰老SP - 1764549六世- 2017 AB - 背景。胎儿心脏可以再生,恢复其正常的解剖结构和功能损伤,但这种再生能力丢失在产后第一周的生活。虽然具体的分子机制仍有待定义,据推测,心脏干细胞或祖细胞的老化可能导致损失的再生潜力。 方法。研究这个老龄化带来的障碍,我们培养间充质干细胞(msc)从人类胎儿心脏组织。暴露引起的衰老是细胞慢性氧化应激/低血清。线粒体DNA甲基化是衰老期间检查。 结果。衰老msc展出夷为平地,扩大形态和阳性(SA - senescence-associatedβ-半乳糖 β加)。通过扫描整个线粒体基因组,我们发现四个CpG岛hypomethylated msc与衰老密切关联。线粒体COX1基因,编码细胞色素c氧化酶的主要单元复杂,包含不同的甲基化CpG岛4,在msc调节与衰老的开始。击倒的DNA甲基转移酶(种能阻碍DNMT3B DNMT1、DNMT3a)也调节COX1表达和诱导细胞衰老在msc。 结论。这项研究表明线粒体CpG hypomethylation可以作为一个关键生物标志物与细胞衰老引起的慢性氧化应激。SN - 1687 - 966 - 2017/1764549 / 10.1155 x你——https://doi.org/10.1155/2017/1764549——摩根富林明-干细胞国际PB - Hindawi KW - ER