TY - A2的长,Weiwen AU -王,曰非盟- Cheng千盟——刘,京盟——咚,敏PY - 2016 DA - 2016/04/05 TI -白血病干细胞Cell-Released微泡促进骨髓白血病细胞的存活和迁移,这些影响可以通过MicroRNA34a抑制过度SP - 9313425六世- 2016 AB -白血病干细胞(lsc)扮演的主要角色在复发的急性髓系白血病(AML)。最近的研究表明，肿瘤干细胞释放的微泡(MVs)可以促进肿瘤的生长和侵袭。在本研究中，我们研究了lsc释放的MVs (LMVs)是否能够调节AML细胞的恶性程度，以及过表达肿瘤抑制microRNA (miR) miR34a是否能够阻断这一过程。分别用miRNA control (miRCtrl)或miR34a mimic转染LSCs以产生LMVs，定义为 l 米 V 年代 米 我 R C t r l 和 l 米 V 年代 米 我 R 34 一个 。miR34a转染对LSC增殖的影响及 l 米 V 年代 米 我 R C t r l 或 l 米 V 年代 米 我 R 34 一个 测定LSC耗竭后AML细胞的增殖、迁移和凋亡。分析miR34a靶点caspase-3和T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3 (Tim-3)的水平。结果表明(1) l 米 V 年代 米 我 R C t r l 促进AML细胞增殖和迁移，抑制细胞凋亡，与miR34a缺失相关;(2) miR34a mimic的转染抑制了LSC的增殖，提高了in的miR34a水平 l 米 V 年代 米 我 R 34 一个 ;(3) l 米 V 年代 米 我 R 34 一个 产生了相反的效果 l 米 V 年代 米 我 R C t r l ，与caspase-3和Tim-3水平的变化有关。综上所述，LMVs支持AML细胞恶性肿瘤，调控miR34a可为AML的治疗提供一种新的途径。SN - 1687-966X UR - https://doi.org/10.1155/2016/9313425 DO - 10.1155/2016/9313425 JF - Stem Cells International PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -