干细胞国际

干细胞国际/2016年/文章/图1

研究文章

TBX3击倒人体细胞的重编程效率降低

图1

重组成纤维细胞和角质细胞TBX3可拆卸的。(一)感染与TRIPZ人类成纤维细胞和角质细胞TBX3shRNA慢病毒,通过强力霉素诱导。与成纤维细胞(b)重组时间计划(左)和角化细胞(右)以及细胞数量和实验时间点开始。(c)TBX3击倒在重组成纤维细胞在第0天(馈线上播种感染细胞层),第二天,第四天,17日到25天(最后一天馈线基底膜基质细胞在转移之前feeder-free系统)。控制不是用强力霉素治疗。(d)TBX3击倒在角化细胞重编程在第0天(馈线上播种感染细胞层),第二天,第五天,天22日(最后一天馈线基底膜基质细胞在转移之前feeder-free系统)。控制不是用强力霉素治疗。
(一)
(b)
(c)
(d)

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